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stebio81
Nuovo Arrivato


Città: genova


2 Messaggi

Inserito il - 19 gennaio 2007 : 11:54:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di stebio81 Invia a stebio81 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao a tutti..
volevo chiedere un consiglio: devo creare una curva stantard per una Q-Real Time PCR mediante 4 ampliconi ottenuti da un campione positivo.
che buffer mi consigliate per la conservazione di questi ampliconi? vorrei evitare una degradazione del DNA nel tempo con conseguente variazione della concentrazione nota.
per ora sono orientato su un buffer TE a pH leggermente alcalino (al max 8.0), sono indeciso se aggiungere una piccola quantità di glicerolo (5-10 %) per evitare la formazione di cristalli nei processo di scongelamento-congelamento.

grazie a chiumque mi riesce a chiarire le idee!

Stefano

Catwoman
Nuovo Arrivato


Prov.: Padova


7 Messaggi

Inserito il - 23 gennaio 2007 : 17:32:41  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Catwoman Invia a Catwoman un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Conservali in TE a pH8 a -20°C, dividendoli in aliquote in modo da non congelare e scongelare tante volte la stessa.
Ciao

CATWOMAN
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