Giulia
Sono il nonno di Giulia (5 anni e affetta da una forma di FC) e da tempo sto indagando su Internet per conoscere i progressi terapeutici della malattia: nel mondo anglosassonne danno buone speranze per una completa guarigione, anche se attualmente gli effetti della terapia genica sono solo parziali ma, per fortuna, senza effetti collaterali. Visto in risultati positivi, non è possibile anche in Italia iniziare le cure che già si eseguono negli Stati Uniti e nel Regno Unito?
Colgo l'occasione per porgere distinti saluti.
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