Dalla ricerca ai trial clinici

Come nasce una medicina

Si fa presto a dire farmaco. In realtà per inventare un nuovo antibiotico, per trasformare una sostanza farmacologicamente attiva in una scatoletta di pillole o di fiale, sono necessari ben 350 milioni di dollari. Tutto comincia con le ricerche di base, che oggi possono «spulciare» in vere «librerie chimiche», contenenti migliaia di molecole potenzialmente utili, e che utilizzano la bioingegneria e le conoscenze sul genoma dell’uomo e dei microrganismi. Il successivo traguardo che tutti i ricercatori devono superare è lo studio sugli animali di laboratorio. Solo quando la nuova molecola si dimostra non solo efficace ma anche senza effetti collaterali, si può passare agli esperimenti sugli uomini.

Cominciano così i trial clinici. Spesso, soprattutto quando i farmaci in commercio non hanno più effetto, i pazienti con gravi patologie fanno di tutto per entrare in questi studi.
Ma che cosa è un trial clinico e chi può entrare a farne parte? Per chi possiede un computer (anche chi non conosce l’inglese non ha problemi perché è prevista l’assistenza alla traduzione) oggi è molto facile avere risposte esaustive. Basta connettersi al sito www.ClinicalTrials.gov , a cura dei National Institutes of Health americani, dove è possibile ottenere tutte le informazioni sugli esperimenti con volontari umani in corso nel mondo. Tutti i trial clinici hanno linee guida che stabiliscono i criteri di inclusione o esclusione, ovvero i requisiti, come età, sesso, tipo e stadiazione della patologia, che stabiliscono l’identikit di chi può essere incluso. Partecipare ad un trial ha dei vantaggi, soprattutto perché si accede a terapie di avanguardia, ma comporta anche dei grossi rischi che bisogna conoscere molto bene.

Fonte: (25/11/2003)
Pubblicato in Medicina e Salute

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