Nuovo farmaco contro micosi gravi
Approvato dall'Emea, aiutera' gli immunocompromessi
Un nuovo farmaco, il posaconazolo, aiuta a combattere le infezioni fungine invasive, in pazienti refrattari alle terapie standard. Tali infezioni sono piu' frequenti nei malati con sistema immunitario compromesso. Il... »»
01/12/2006

La Commissione semplifica le norme sulla registrazione dei medicinali
L'Agenzia europea di valutazione dei medicinali (EMEA) ha approvato nuove norme sulla registrazione dei medicinali per uso umano e veterinario sulla base di proposte avanzate dalla Commissione europea.
L'EME... »»
24/11/2005

Opinione positiva per vaccino contro Zoster dall'Emea
L'Herpes zoster è responsivo del Fuoco di Sant'Antonio: 1,5 mln di casi in Ue all'anno
L'agenzia europea del farmaco, Emea, sta valutando un vaccino in grado di combattere e prevenire l'Herpes Zoster. Si tratta del primo vaccino al mondo per questa malattia, ed prodotto dalla Sanofi Pasteur di Lion... »»
27/03/2006

Sostegno a favore delle PMI innovative nel settore farmaceutico
Il 15 dicembre la Commissione europea ha approvato un nuovo regolamento volto a promuovere lo sviluppo di nuovi farmaci da parte di piccole e medie imprese (PMI), agevolando le procedure di rilascio dell'autorizzazio... »»
20/12/2005

Approvazione inadeguata di farmaci per le malattie rare
Per anni gruppi di pazienti hanno criticato le ditte farmaceutiche per non aver investito nello sviluppo di farmaci destinati alle malattie rare. Apparentemente però tra i medicinali finalizzati al trattamento farmacolog... »»
07/03/2006

AIFA approva farmaco in attesa via libera per tumore seno
Nuove possibilita' di cura si aprono per uno dei piu' importanti tumori femminili: il carcinoma mammario. L'Agenzia Italiana del Farmaco, dopo attenta analisi dei risultati dello studio internazionale Hera, h... »»
02/12/2005

L'EMEA blocca l'utilizzo del primo farmaco transgenico
Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP), appartenente all'Agenzia europea per i medicinali (EMEA), ha espresso parere negativo sul farmaco Atryn, il primo medicinale prodotto grazie alla tecnologia transgeni... »»
28/02/2006

Cautela per uso antinfiammatori Fans
Cautela nell'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei (Fans) non selettivi: e' il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell'EMEA (l'agenzia europea del farmaco) a consigliarla dopo l'allarme su un... »»
03/08/2005

Secondo le industrie biotech la direttiva sulle sperimentazioni cliniche può essere migliorata
EuropaBio, associazione per le bioindustrie, ha richiesto la revisione della direttiva sulle sperimentazioni cliniche
L'associazione europea per le bioindustrie, EuropaBio, ha reiterato la propria richiesta di revisione della direttiva europea sulle sperimentazioni cliniche e di recepimento della stessa negli ordinamenti nazionali. ... »»
15/10/2007

La legislazione sui farmaci orfani incoraggia la ricerca, l'innovazione
Secondo quanto riportato in una relazione recentemente pubblicata dalla Commissione europea, la legislazione comunitaria intesa a incentivare la ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di farmaci per la lotta contr... »»
29/06/2006

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