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Scoperto gene che induce la formazione delle cellule pancreatiche
La scoperta dei segnali genetici che inducono lo sviluppo del tessuto pancreatico può portare a terapie per pazienti affetti da alcune forme di diabete
I ricercatori americani della Rockefeller University, studiando alcuni organismi modello come rane e pesci zebra, hanno scoperto i segnali genetici fondamentali coinvolti nella fase iniziale delle formazione del pancreas... »»
Una malattia genetica del sangue si dimostra resistente alla malaria
Alcuni ricercatori finanziati dall"UE hanno scoperto perché le persone affette da alfa talassemia, una malattia genetica del sangue, sono resistenti all"anemia malarica. Gli alfa talassemici possono tollerare la perdita ... »»
Identificate le variazioni del gene Nemo, causa dell'Incontinentia Pigmenti
Lo studio di alcune ricercatrici dell’Istituto di genetica e biofisica del Cnr di Napoli, pubblicato su Human Mutation
Nuove speranze per la diagnosi precoce e la cura di una grave malattia genetica, l’Incontinentia Pigmenti (IP), causata da alterazioni del gene Nemo, grazie ad una ricerca tutta al femminile. Un gruppo di scienziate dell... »»
Sfruttamento del web a favore della genomica
Un progetto finanziato dall'Unione europea mira ora a sfruttare il web per unificare le informazioni genetiche che incidono sulla salute e sui processi patologici umani
La «superstrada dell'informazione» ha svolto un ruolo fondamentale nell'unire i diversi interessi commerciali e, negli ultimi anni, li ha fatti avanzare in modo esponenziale. Tuttavia, i benefici offert... »»
Embrione con materiale genetico da tre 'genitori' per eliminare malattie
Nel mondo sono documentati gia' almeno 30 bambini nati in modo simile per scongiurare malattie mitocondriali
Sono gia' 10 gli embrioni umani con tre 'genitori' creati nei laboratori dell'Universita' britannica di Newcastle. Ognuno, infatti, contiene il Dna di un uomo e due donne. L'obiettivo, spiegano i ... »»
Studio sul DNA degli americani di origine europea
Un gruppo di ricercatori ha di recente tentato di scoprire la diversità genetica degli europei che sono immigrati negli Stati Uniti
La mappatura del genoma, ovvero la creazione di una mappa genetica attraverso l'assegnazione di frammenti del DNA ai cromosomi, ha mosso i primi passi negli anni '70, quando gli scienziati capirono come isolare e... »»
La Commissione adotta un codice di condotta per una nanoricerca responsabile
La Commissione europea ha adottato un codice di condotta per una ricerca responsabile nei settori relativamente nuovi delle nanoscienze e delle nanotecnologie (N&N)
Benché l'Europa sia all'avanguardia in questo promettente ambito scientifico, restano da colmare molte lacune cognitive riguardo all'impatto delle N&N sulla salute umana e sull'ambiente. Tali tecnolo... »»
GDF5, un nuovo gene responsabile dell’altezza
Ricercatori dell’INN CNR di Cagliari hanno scoperto per la prima volta la connessione tra basi genetiche della statura e l’osteoartrite, malattia di cui soffre quasi un italiano su dieci
In uno studio sull’intero genoma che coinvolge più di 35.000 persone, un gruppo di ricercatori italiani dell’Istituto di Neurogenetica e Neurofarmacologia (INN) del Consiglio Nazionale delle Ricerche di Cagliari, in coll... »»
Nuovo progetto dell'UE per sviluppare un catalogo delle variazioni genetiche
Piccole differenze in una determinata sequenza genetica possono influenzare la nostra suscettibilità a talune patologie o condizioni e la nostra risposta ad esse
La creazione di un catalogo delle variazioni genetiche e del loro impatto sulla nostra salute è l'obiettivo del progetto GEN2PHEN (Genotype-to-phenotype databases: a holistic solution, Banche dati di genotipi-fe... »»
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca con gli Sms Solidali
Con la maratona Telethon tutti possono contribuire nella ricerca alle malattie genetiche
Un piccolo gesto per aiutare la ricerca: con gli Sms Solidali sostenere la sfida di Telethon alle malattie genetiche è semplice e immediato.
Dal 1 al 31 dicembre, infatti, i gestori di telefoni... »»
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