Notizie di iagA
Sempre più metodi molecolari nella diagnostica
La convergenza dei test immunodiagnostici e molecolari aiuterà a soddisfare la domanda nei paesi sviluppati, di test per malattie infettive
Le diverse epidemie in tutto il mondo fanno crescere la domanda di screening e danno slancio al mercato collegato alla diagnostica delle malattie infettive.
Il mercato continuerà a crescere, poiché le ... »»
Un brevetto per diagnosticare malattie renali grazie alle staminali
L'ospedale pediatrico Meyer di Firenze ha sviluppato e brevettato un metodo per migliorare la diagnosi di malattie renali su base genetica
Lo studio dell'Università di Firenze e dell'Ospedale Pediatrico Meyer è iniziato tre anni fa con lo scopo di individuare un modello di patologia sufficientemente preciso per migliorare la diagnosi di ma... »»
Evento: La scienza protagonista a teatro
Dal 13 al 19 gennaio 2015 al Teatro Libero di Milano
TORNO INDIETRO E UCCIDO IL NONNO
Un viaggio a tutta velocitą dentro il Tempo!
Lo spettacolo, che ha debuttato nell'ottobre scorso al Festival della Scienza di Genova, affronta una delle domande pił profonde di tutti i tempi: "Dove va il Tempo che passa'". Questo si chiedeva Alber... »»
Test in vivo di malattie da prioni
Dall'università di Verona arriva una nuova metodica che permette di diagnosticare malattie neurodegenerative da prioni tra cui la malattia Creutzfeldt-Jakob in modo non invasivo
Un team di scienziati dell'università di Verona ha messo a punto un test, non invasivo e a bassissimo costo, per la diagnosi delle malattie umane da prioni, patologie neurodegenerative non curabili. La forma sp... »»
Diagnosticare la malattia di Gaucher
L'ospedale Gaslini mette ad hoc un algoritmo per questa malattia rara causata dall'assenza dell'enzima glucocerebrosidasi causando un aumento di dimensione nei lisosomi dei macrofagi
La malattia di Gaucher è una rara patologia multisistemica causata dall'assenza dell'enzima glucocerebrosidasi, la cui funzione è quella di trasformare il glucocerebroside, sostanza derivante dalle cell... »»
Nuovo fattore di diagnosi per l'Alzheimer
La presenza di un marcatore infiammatorio in microvescicole è stato riscontrato in pazienti con Mild Cognitive Impairment che nei tre anni successivi hanno sviluppato Alzheimer
Un'équipe di medici e ricercatori dell'Istituto di Neurologia Sperimentale diretto dal prof. Giancarlo Comi presso l'IRCCS Ospedale San Raffaele, parte del Gruppo Ospedaliero San Donato, ha individuato u... »»
Crescono i viaggi in Svizzera per eutanasia
Da una indagine del Journal Medical Ethics in 4 anni sono raddoppiati i viaggi in Europa per ricevere l'eutanasia, quintuplicati in Italia
I viaggi verso la Svizzera da altri Paesi europei per ricevere l'eutanasia sono mediamente raddoppiati in 4 anni (da 2009 a 2012); più che quintuplicato il ''turismo suicida'' dall'Italia nel... »»
Predire l'Alzheimer con un esame del sangue
Ricercatori britannici hanno individuato 10 proteine associate con lo sviluppo di Alzheimer, un anno dopo, in soggetti con lievi problemi di memoria
Ricercatori britannici hanno sviluppato un nuovo test del sangue in grado di predire chi, avendo lievi problemi di memoria, svilupperà l'Alzheimer un anno dopo.
Gli scienziati del King's College London h... »»
Individuato in Italia un gene chiave nelle cellule staminali tumorali di melanoma
Conoscendo il ruolo del gene SOX2 potranno essere studiati nuovi biomarcatori di diagnosi e terapie per il melanoma anche con terapia genetica
Arrivano da uno studio tutto italiano nuove possibilitą di combattere il melanoma, uno dei tumori della pelle pił aggressivi e refrattari al trattamento farmacologico. Una ricerca, infatti, ha evidenziato il ruolo del ... »»
Diagnosi neonatale per grave forma di immunodeficienza (PNP)
Alla nascita con una spettrometria di massa tandem (TMS) di una goccia di sangue si potrà diagnosticare una malattia rara, la PNP SCID, responsabile di danni clinici gravissimi dei neonati
Dimostrata la possibilità di diagnosticare alla nascita, con una semplice analisi del sangue, una rara forma di immunodeficienza severa combinata, denominata PNP SCID, responsabile di danni clinici gravissimi o addi... »»
Pagine: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Pagine archivio:
