A Siena un centro di ricerca per le staminali

A Siena un centro di ricerca per le staminali
(Commenti)

Autore	Discussione
anna	Inserito il 06/12/2005
	Re: Luca grazie... Luca (il tuo è lo stesso nome di mio figlio purtroppo in cielo da 5 anni a causa di un incidente) e Dio voglia che sia così. In questi mesi mi deprimo spesso e piango tanto leggendo tutto quello che riguarda la sla... Ascolto queste fascicolazioni che salgono terrorizzata.... ho anche diminuita la capacità di alzare le gambe e tanta pauta di cadere.... se cado se non ho una sedia a cui appoggiarmi non mi alzo..... Andorò nel sito che mi hai consigliato. Grazie Luca Con affetto Anna (Ravenna)

Luca	Inserito il 05/12/2005
	Re: Che cure fare.... ariel2000@iol.it ha scritto: Pe farmare le fascicolazioni che avanzano, i crampi ...cosa devo prendere? a me hanno prescritto lioresal e rilutex. la diagnosi era sospetta malattia del neurone 1 e 2.... mi fanno elettromiografie ogni 6 mesi alle gambe... ma è poco.... non posso aspettare di paralizzrmi tutta.... ditemi che un bravo neurologo che capisca davvero qualcosa? Nessuno ha avuto il coraggio di dirmi sla... Grazie Anna di Ravenna Le sole fascicolazioni e crampi non significano che tu abbia quella malattia. La malattia viene diagnosticata quando l'elettromiografia traccia degli evidenti segni di denervazione muscolare. Se dopo tutte quelle elettromiografie non ti è stata "chiaramente" diagnosticata, è sicuro che non possiedi segni di denervazione, che i tuoi sintomi siano dovuti ad altro e che tu la malattia non c'e l'hai. Reputo indecente che un medico prescriva il rilutex a un paziente che non ha avuto una diagnosi certa. Esistono sindromi benigne che spiegano alla perfezione tutti i tuoi sintomi, se non hai sviluppato nessun handicap fisico dopo tutti questi mesi (mi sembra di intuire anni) tu quella malattia non ce l'hai. Se non ci credi, esistono migliaia di persone sanissime che lamentano i tuoi stessi sintomi, li trovi soprattutto in internet dove si tiene a fare dell'esagerato allarmismo medico, un indirizzo a caso che mi viene in mente: http://nextination.com/aboutbfs/forums/ Per quanto riguarda gli specialisti bravi, ne trovi quanti ne vuoi in qualsiasi città di italia se cerchi bene, roma, milano... ti diranno tutti le stesse cose che ti ho detto io (facendoti pagare un sacco di soldi però), buona fortuna.
ariel2000@iol.it	Inserito il 05/12/2005
	Che cure fare.... Pe farmare le fascicolazioni che avanzano, i crampi ...cosa devo prendere? a me hanno prescritto lioresal e rilutex. la diagnosi era sospetta malattia del neurone 1 e 2.... mi fanno elettromiografie ogni 6 mesi alle gambe... ma è poco.... non posso aspettare di paralizzrmi tutta.... ditemi che un bravo neurologo che capisca davvero qualcosa? Nessuno ha avuto il coraggio di dirmi sla... Grazie Anna di Ravenna
marco	Inserito il 04/12/2005
	Aiuto Buongiorno,sono Marco e vorrei dare la mia disponibilita' per il trattamento della sclerosi multipla,come paziente.grazie MARCO
anna	Inserito il 26/11/2005
	Aiuto posso mettermi a disposizione per essere una cavia per le cellule staminali? ho la sla e non voglio morire Anna da Ravenna
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