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La resistenza ai farmaci antimalarici


Il gene pfcrt ha subito mutazioni finora sconosciute

plasmodiumUn gene del parassita della malaria chiamato pfcrt, già identificato come il responsabile della resistenza al farmaco clorochina nella specie Plasmodium falciparum, potrebbe essere la causa anche della resistenza a diversi altri farmaci. Lo sostiene un team di ricercatori in uno studio pubblicato sul numero del 24 settembre della rivista "Molecular Cell".
Secondo David Fidock dell'Albert Einstein College of Medicine di New York, uno degli autori dello studio, la scoperta del ruolo centrale di pfcrt nella resistenza ai farmaci antimalarici potrebbe aiutare a sviluppare nuove strategie terapeutiche efficaci contro i parassiti resistenti alla clorochina.
La malaria uccide ogni anno quasi tre milioni di persone, soprattutto bambini.
La clorochina è uno dei farmaci antimalarici più usati e diffusi, ma la varietà della malattia resistente alla clorochina costituisce un problema sempre maggiore nei paesi in via di sviluppo. Gli esperimenti condotti da Fidock e colleghi suggeriscono che alcune mutazioni finora sconosciute nel gene pfcrt sarebbero associate con la capacità di Plasmodium falciparum di resistere all'alofantrina e all'amantadina, due farmaci usati per curare casi leggeri di malaria resistente alla clorochina.
"Il ruolo di pfcrt nella resistenza all'alofantrina e all'amantadina - ha commentato Fidock - è stato una vera sorpresa. Inizialmente pensavamo tutti che pfcrt fosse importante solo per la clorochina".

Fonte: Le Scienze (29/09/2004)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: %malari%
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