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Piu' informazione sulle malattie genetiche nelle scuole: e' quanto prevede il protocollo d'intesa fra Telethon e ministero per l'Istruzione, l'universita' e la ricerca.
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Piu' informazione sulle malattie genetiche nelle scuole: e' quanto prevede il protocollo d'intesa fra Telethon e ministero per l'Istruzione, l'universita' e la ricerca.
L'accordo, illustrato oggi nella trasmissione UnoMattina dal ministro Letizia Moratti e dalla presidente di Telethon Susanna Agnelli, prevede iniziative rivolte alle scuole elementari e medie inferiori per spiegare il funzionamento del Dna e illustrare l'attivita' dei laboratori di biologia molecolare, fornire nozioni di base sulle oltre 6.000 malattie genetiche note e informare sui progressi della scienza in questo campo
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L'iniziativa e' condotta attraverso il progetto ''Telethon Young'', che nel 2004 ha interessato 1.035 istituti scolastici, 3.000 classi e 50.000 studenti.
Molto positivo anche l'avvio del progetto per quest'anno, con 75 province coinvolte su 109 e 1.442 scuole, sulle 2.000 contattate, che hanno richiesto il kit didattico con opuscoli, schede informative, quiz, giochi, poster e una videocassetta.
Il progetto, che si integra con i programmi didattici, puo' essere concentrato nell'arco di un solo mese o svolto nel corso dell'intero anno scolastico. L'iniziativa prevede anche la distribuzione agli studenti di opuscoli informativi destinati alle famiglie e la possibilita' di organizzare eventi di raccolta fondi da destinare alla ricerca sulle malattie neuromuscolari.
Nel 2004 le scuole di tutta Italia hanno raccolto per Telethon 610.000 euro, di cui 108.000 attraverso Telethon Young. Parallelamente alle attivita' informative destinate ai piu' piccoli, proseguiranno quelle rivolte agli studenti delle secondarie di secondo grado, che prevedono conferenze tenute da ricercatori Telethon nelle scuole su richiesta dei professori.

Fonte: Ansa (23/11/2005)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: Telethon, Miur, educazione, genetica
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