Feed RSS: Molecularlab.it NewsiCalendar file
Categorie
Utilità
Cerca nel sito:
Scrivimi Contattaci
Glossario Dizionario
Strumenti per interagire con il sito Tools
Mappa del sito Mappa del sito
I libri
consigliati:

Biologia
Biologia
Autori Vari

Per una storia del Consiglio Nazionale delle Ricerche
Per una storia del Consiglio Nazionale delle Ricerche
Autori Vari

Biochimica sistematica umana. Con CD-ROM
Biochimica sistematica umana. Con CD-ROM
Autori Vari

Altri Libri

Fibrosi cistica: una nuova arma contro le infezioni

Pseudomonas aeruginosa


I due volti di una mutazione batterica

La fibrosi cistica è una delle malattie genetiche più diffuse e interessa circa un nuovo nato su 2500. Causata da un difetto nel gene CFTR, destinato alla produzione di una proteina coinvolta nel trasporto transmembrana di sali, la fibrosi cistica si manifesta con una alterazione delle secrezioni delle cellule epiteliali dei bronchi, del pancreas, dell'intestino, dei dotti biliari, delle ghiandole sudoripare.
I problemi più seri sono in genere a carico dei polmoni, dove la viscosità del muco rende difficoltosa la rimozione delle particelle inalate da parte delle cilia bronchiali, favorendo così il manifestarsi di infezioni.
Fra queste una delle più insidiose è quella dovuta a Pseudomonas aeruginosa, anche per la frequenza con cui sviluppa una mutazione - nota come mucA – che rende il batterio antibiotico-resistente.
Ricercatori dell’Università di Cincinnati hanno però scoperto che questa mutazione rende al contempo P. aeruginosa sensibile a un composto chimico comunemente utilizzato come conservate per alimenti, il nitrito di sodio.
Daniel Hasset, primo firmatario dell’articolo con cui è stata annunciata la scoperta sul numero di febbraio del "Journal of Clinical Investigation", avverte peraltro che modalità e protocolli di somministrazione andranno attentamente definiti per evitare che nel corso della terapia, di lunga durata, si manifestino i potenziali effetti tossici della sostanza.

Approfondimenti: CFTR muCA

Fonte: Le Scienze (31/01/2006)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: CFTR, fibrosi, cistica, mucA, aeruginosa
Vota: Condividi: Inoltra via mail

Per poter commentare e' necessario essere iscritti al sito.

Registrati per avere:
un tuo profilo con curriculum vitae, foto, avatar
messaggi privati e una miglior gestione delle notifiche di risposta,
la possibilità di pubblicare tuoi lavori o segnalare notizie ed eventi
ed entrare a far parte della community del sito.

Che aspetti, Registrati subito
o effettua il Login per venir riconosciuto.

 
Leggi i commenti
Notizie
  • Ultime.
  • Rilievo.
  • Più lette.

Evento: Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia
Evento: Synthetic and Systems Biology Summer School
Evento: Allosteric Pharmacology
Evento: Conference on Recombinant Protein Production
Evento: Informazione e teletrasporto quantistico
Evento: Into the Wild
Evento: Astronave Terra
Evento: Advances in Business-Related Scientific Research
Evento: Conferenza sulle prospettive nell'istruzione scientifica
Evento: New Perspectives in Science Education


Correlati

 
Disclaimer & Privacy Policy
MolecularLab.it su Facebook
Le app di MolecularLab su Apple Store e Google Play Market
Android e Mobile
Scarica le app!
Ora anche sul tuo smartphone!
Effettua il login o iscriviti al sito Ciao
Login - Iscriviti
Visitatori: 342
Novità
Protocolli di laboratorio: reagenti e tecniche usate in laboratorio biomedico e molecolare.