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Si potrà determinare se un bambino presenta anormalità genetiche

Gli scienziati della compagnia americana Ravgen hanno scoperto un metodo per massimizzare la quantità di DNA del feto che è possibile ottenere dal sangue della madre. Si spera che la tecnica aiuti a sviluppare test non invasivi più efficaci per determinare se un bambino avrà anormalità genetiche. Gli esami attuali, come l'amniocentesi, richiedono campioni di tessuto e presentano un leggero rischio per la gravidanza. Lo studio è stato pubblicato sulla rivista "Journal of the American Medical Association".
Essere in grado di identificare le anormalità genetiche ai primi stadi della gestazione non soltanto dà ai genitori la possibilità di decidere se proseguire o meno con la gravidanza, ma preavvisa anche i medici della necessità di un controllo ravvicinato prima del parto.
Tuttavia, la natura invasiva degli attuali test preoccupa molte madri che sono riluttanti a sottoporvisi.
L'analisi del DNA fetale da un campione di sangue della madre è già possibile da tempo. Ma l'efficacia della tecnica è limitata perché nel sangue della madre arriva poco DNA del bambino. Il nuovo metodo consente di massimizzare la quantità di DNA trattando i campioni di sangue con una sostanza chimica chiamata formaldeide. In questo modo si riduce il numero di linfociti distrutti nel processo di elaborazione del campione.
I ricercatori hanno scoperto che i campioni di sangue di donne incinte trattati con formaldeide contengono una media di 20,2 per cento di DNA fetale, in confronto con il 7,7 per cento dei campioni non trattati. In test successivi sono riusciti a raggiungere un livello ancora superiore, con il 25 per cento.

Fonte: Le Scienze (09/03/2004)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: genetici
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