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Schema genetico alla base dell'emicrania

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Lo studio ha comparato 5000 genomi di persone affette da emicrania e li ha comparati con soggetti sani. Il glutammato ed il suo accumulo interagirebbero con questo difetto genetico.

Nuove speranze per chi soffre di emicrania: un gruppo di studiosi guidati dagli esperti del Wellcome Trust Sanger Institute di Cambridge (Regno Unito) ha individuato un difetto genetico che sembra aumentare le probabilità di sviluppare il disturbo. Lo studio è stato condotto analizzando i Dna di cinquemila europei malati di emicrania, e comparandoli con i patrimoni genetici di soggetti sani.
La ricerca, pubblicata su Nature Genetics, ha messo in evidenza che è il glutammato, una sostanza chimica, a essere responsabile dell'interazione con questo difetto genetico: nuovi farmaci in grado di bloccare l'accumulo di glutammato potrebbero dunque anche essere risolutivi nei confronti dell'emicrania. 'Per la prima volta - spiega Aarno Palotie, del Sanger Istitute - siamo stati in grado di scrutare i genomi di molte migliaia di persone e di trovare indizi genetici per comprendere l'origine della forma comune di emicrania'.

Fonte: Cordis (14/09/2010)
Pubblicato in Genetica, Biologia Molecolare e Microbiologia
Tag: emicrania, testa, glutammato
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