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Una nuova molecola contro l'Huntington

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Inizia la fase II di sperimentazione del composto Selisistat attivo contro l'Huntington e formulato dalla Siena Biotech società all'avanguardia nello studio della malattie rare

La società Siena Biotech si appresta a condurre la Fase II di sperimentazione clinica per un nuovo composto, il Selisistat.
Selisistat è un inibitore selettivo della Sirtuina 1 (SEN0014196) e sembra essere una potenziale arma contro l'Huntington, una grave patologia neurodegenerativa autosomica dominante che fin ora non ha ancora una cura efficace. Per ora la molecola si è dimostrata attiva su una serie di modelli pre-clinici della malattia ed è possibile che in futuro possa essere sfruttata per la cura di altre malattie del sistema nervoso.
Presso la Siena Biotech, la società strumentale della Fondazione Monte dei Paschi di Siena che si occupa dello studio delle malattie rare, si è svolto il primo Investigator Meeting per la gestione e il monitoraggio dell'innovativo composto che ha riunito circa settanta esperti internazionali.
Goran Westerberg, responsabile dello Sviluppo Clinico e Regolatorio di Siena Biotech, ha così commentato l'evento: "Siamo molto soddisfatti ed orgogliosi di aver organizzato questo importante evento a Siena presso la nostra società frutto degli sforzi compiuti dai nostri ricercatori.
E' la prima volta che Siena Biotech conduce uno studio clinico di Fase II, evento raro nel settore farmaceutico italiano. Il composto Selisistat da noi sviluppato consentirà di modulare la progressione della malattia di Huntington".
La sperimentazione clinica su pazienti affetti da Huntington coinvolgerà diciotto centri distribuiti in Inghilterra, Germani, Stati Uniti e Italia (Milano, Siena, Pozzilli e Firenze) e servirà per valutare la tollerabilità della molecola, il suo meccanismo d'azione e la sicurezza.

Redazione MolecularLab.it (02/11/2011)
Pubblicato in Medicina e Salute
Tag: Sirtuina, Selisistat, Huntington
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