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»Primers mutagenici per PCR
»Ricombinazione somatica
»Dubbi sulla telomerasi
»siti di splicing canonico...
»ASPicDB
»Isotipi
»Alberi filogenetici con organismi di specie diverse?
»Predizione peptide di transito
»Primer blast su HLAG
»sequenziatore ABI 3730
»Perchè Cla non taglia?
»concentrazione di una soluzione di dsDNA
»disegnare primers
»VEQ per PCR
»Fattore letale di antrace
»Spicing
»traduzione articolo scentifico
»Numero di sequenze possibili
»BLAST e allineamenti
»Interferenza e rapporti fenotipici
»sequenza a monte dell atg
»LTR e retrovirus
»Motif di sequenza proteici.
»Primer real time
»sequenze plasmidi
»determinazione della sequenza di una proteina
»Fluorescence-detection DNA chip
»esercitazione di bioinformatica
»Powerpoint su clonaggio
»WGS
»Software studio seq. promotore
»pattern funzionali da ricercare in sequenze
»piccoli dubbi di microbiologia/immunologia
»pattern di restrizione e cloni positivi
»Pattern di restrizione e cloni positivi
»tecnica DASH per rilevare SNPs
»Inversione
»Dottorato e/o PostDoc al Max Planck di Golm (Germania)
»trasposoni
»Esercizio geni reporter
»Sequenza Alu
»ottenere sequenza gene
»assemblaggio conting
»Test humara
»Comprensione dendrogramma (CLUSTALW)
»Terminatori intrinseci
»Esercizi di genetica
»domande di genetica
»Fusione Traduzionale
»posizione per uno studente di bioinformatica, su 1000genomes
»primer
»Glicosilazione
»Sequenziamento
»Sequenziamento
»RNAi Kit
»Dubbio componenti composizione nucleotidi
»Posizione TATA Box
»Circular Dna
»problema sequenziamento
»Cariotipo Neanderthal
»dubbio espressione batterio
»sequenze
»Differenza tra bande in western
»Vettori con MCS
»sequenza intergenica
»sequenza intergenica
»esercizio
»nano-robot a DNA
»Aiuto con traduzione
»Problemi attività proteina dopo trasfezione di nuova maxi
»Genetica_mutazione frameshift
»Ho dei dubbi su vari argomenti di biologia chi mi aiuta?
»Aiuto con Genescan
»Consiglio traduzione
»sequenziamento omozigote
»buchi fisici e lacune di sequenze: il vuoto
»Esercizi genetica
»Vettori clonaggio
»calcolo della % di divergenza tra 2 seq nu
»paternità
»tesi pattern matching e bioinformatica
»Confronto sequenze strano ..help !
»Pogrammi e algoritmi del sequenziamento shotgun
»sequenziamento 454 e allineamento dei cloni BAC
»Disegnare primers su allineamento di sequenze
»sequenza promotore
»a caccia di geni
»1°isolamento dna polimerasi
»Spiegazioni su drug design
»ragazzi, buongiorno, cosa è il cycle sequencing?
»mappa genoma piante
»CLIP (cross-linking and immuno precipitation)
»Primers reverse clonaggio
»sequenziamento e mutazioni puntiformi
»T melting T annealing
»SOS 5' RACE
»disegnare primers
»Mandare sequenza-kit utilizzati
»esercizio genetica VDJ
»Carbossi o ammino-terminale?
»materiale biologia molecolare
»cmv promoter
»diluizioni
»clonaggio
»domande su DSSP/CATH/PDB
»Sequenza promotore
»Herpesvirus e integrazione genomica
»bioedit e clustalw?
»ripetizione in tandem del primer dopo pcr
»splicing nucleare- exon skipping e exon inclusion
»esame espressione genica
»varie tecniche di laboratorio
»numero di esoni di un gene [era: domanda semplice]
»Isole CpG
»VNTR/RFLP
»telomeri
»SILENZIAMENTO e PATATA AMFLORA
»Dubbissimo su Cellule recettive
»BLAST SNPs e UCSC
»sequenze cis-regolatory
»HADDOCK: cluster analysis
»database di Blast
»[python] leggere una seq e scomporla in triplette
»mascot
»albero delle distanze genetiche
»caratteristiche plasmide per trasfezione
»Complessità genomica e Cot/2
»RT-PCR
»aiuto genscan
»relazione bioinfo
»script biopython (traduzione e codoni)
»banca dati strutture proteiche
»Esame Genetica!
»screening
»big dye 3.1
»Next Generation Sequencing - definizione di read
»Linfociti B: maturazione, funzione ed azione
»Espressione genica e proteina di fusione
»Manie di protagonismo/spamming via mail..
»Profilo di un multiallineamento
»tecnica di sequenziamento Solexa
»Mappaggio genico.
»sequenziamento Illumina
»Perkè nel vettore ci deve essere almeno 1 introne?
»preparare 3 soluzioni standard
»Identificazione isoforme
»interpretazione ORF
»Esercizio disegno primers
»Estensione su zona non nota
»Mutazione costitutiva
»MLST
»Tool: allineare seq. nucleotica con traduzione
»PCR, primers
»PCR
»Funzione proteina
»PCR
»aiuto
»disegnare un oligonucleotide
»Immagine b/n a immagine a colori in ImageJ
»Annotazione conflict su NCBI
»Lavoro DGGE su pesci
»7-aza-dGTP
»sequence type
»PCR-CTPP
»enhancer, attivatori, promotore
»recettori orfani
»TSS
»sequenza primaria
»aiuto esame
»oltre i geni...
»pcmv espressione
»Cellule JHU-012
»Trascrizione DNA
»PCR ITS
»come disegnare delle sequenze di DNA
»LTR HIV
»Domande varie
»Genetica 2 esercizio
»specificità miRNA
»trascrizione Alu
»esembl
»Genetica2
»sequenziamento delezione eterozigote
»clonaggio
»integrasi
»analisi dei primers
»esempio di sequenziamento dna cn sanger
»Docking Aptamero-Proteina
»DNA sequencing
»problemi di fosforilazione
»Trasfezione e dubbi!!
»Correlare serie di dati in zoologia
»browser per trovare sequenze geniche
»Problemi traduzione review
»Problemi con sottoclonaggio
»Linker e adattatori
»Chiarimento enhancer e silencer
»Clipped length e bp number
»cDNA primers
»Allineamento con Needleman-Wunsch e Smith-Waterman
»ruolo dei 2 filamenti del DNA
»Paup & alberi ultrametrici
»Come identificare le sequenze ITS 1 e 2 del rDNA?
»[ALGORITMO] mtDNA: Start Codon e Stop Codon
»Span sequenze ITS1 e ITS2 del rDNA
»Tutorial CLC Sequence Viewer
»sequenziamento
»Esercizio maledetto...subclonaggio
»Sintesi Primer
»OLA, LDR, MLA?
»consiglio libro biologia molecolare
»Struttura proteica 3d
»Plasmid rescue e Pcr Inversa
»promotore
»:) Differenze Southern e Western Blot
»enhancer trap
»URGENTE!
»Promoter e fattori trascrizionali
»Primers per PCR
»Primer forward e sequenza di kozak
»microsatelliti e intermicrosatelliti
»BDGP fruitfly.org
»certificazione genetica
»Sequenza proteica
»clonaggio e sequenziamento
»Missione disperata: studiare tutto in poco tempo
»DNA ad un pH 6.8
»Allineamento di sequenze
»sequenza AA di taglio
»introne esone
»Clonazione gene: calcoli matematici
»PCR inserzione
»interazione DNA proteina
»Sequenziamento del DNA
»trascrizione DNA - è corretto?
»Sequenze LINE e SINE
»domanda stabilità RNA
»enzimi restrizione
»vettori
»promotori e terminatori usati nei costrutti
»help codoni di stop
»Libreria arricchita
»vettori di clonaggio e sequenziamento
»Inserzione e delezione
»il filamento di DNA
»Silenziamento del gene dell'occhio in Planaria
»Help Proteine Virali
»Phylip format
»Separare frammenti DNA con differenze di pochi nt
»Annealing oligonucleotides
»alleli
»Mappatura fisica e genetica
»Laboratorio di genetica
»Topi transgenici Cre/LoxP
»Tools on-line
»ricerca sequenze
»Dubbio su DNA
»Elettroferogrammi: i programmi per mac?
»FinchTV 1.4 e MacOS 10.5.7
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»cromosoma marcatore
»Metodo di Sanger
»Scattering di neutroni
»mRNA estratto da Neutrofili
»introni
»mappa fisica : cromosoma walking
»matrici di identità delle sequenze
»dubbio mutazioni
»aa-tRNA, corretta definizione di legame??
»Predizione struttura terziaria threading
»sequenziamento
»ricombinazione
»espressione proteina
»Sequenze DUS
»RACE facile
»Matrice sequenze DNA [ERA:bioinformatica]
»Tecnica migliore per analisi traslocazioni?
»VDA (variant detector array)
»2 domande
»BAC nella transgenesi!!!!
»Sonde MGB per Metilazione sequenze Alu
»progetto oligonucleotidi per adaptor
»Pair ends & BAC by BAC
»esercizio bioinformatica
»Protocollo estrazione DNA batterico
»RFLP
»ChIP on chip e amplificazione
»Sequenziamento Genoma Umano (dubbi!)
»trovare un numero di hits significative
»mutazioni soppressori -laboratorio di genetica
»regolazione della glicogeno fosforilasi
»Espressione di proteina batterica da 8kDa
»dominio catalitico proteine chinasi
»uv decontaminano primers da genomico?
»5'd-(...)3' primer???
»sonde per localizzare DNA
»Animali transgenici
»PCR... non so dove sbattere la testa
»Southern blotting
»Punto intervento nel DNA
»scan rna!
»problema con sequenza
»allineamento tra 2 sequenze discordante
»Pyrosequencing associata metilazione CpG islands
»Significato di "gene targeting"
»trovare la percentuale di nucleotidi
»ruolo delle DUS nella trasformazione batterica
»mappatura con python
»sequenze abi prism brutte
»Stesura protocollo purificazione
»clonaggio direzionato
»Libro microbiologia clinica!!
»ricerca siti di restrizione con biopython
»Clonaggio cDNA e library
»primer
»disegnare un anticorpo
»screening library
»Identificazione di sequenze regolative nell'uomo
»vettore pJET
»quesiti... help!
»sequenziamento
»informazioni sugli allineamenti multipli
»Domande bioinfo che non riesco a risolvere
»Clonaggio
»Multilocus sequence typing e Pulsed Field Gel Electrophoresis
»summer school/summer studentship/summer scholarshi
»cloning
»ipermutazione somatica
»cys element
»pompa Ca atpasi
»polyA nell' expression vector
»sequenza aminoacidica
»un Curioso caso da risolvere..
»Consiglio su costruzione albero
»mutagenesi sito diretta
»per tutti i tipi di pcr e race....2 parte
»primer design.
»Trascrittoma
»DNA-proteina
»sequenziamento proteico
»Pyrosequencing
»programma allineamento sequenze
»microRNA minor miR* sequence
»disperato bisogno di appunti
»primers da controllare
»Esercitazione su sequenze proteiche
»Utilizzo di blast
»Creare un compseq fatto in casa
»Analisi di un polimorfismo
»Ricerca Bioinformatica
»Conservation Score
»Sequenziamento shotgun
»Sputnik SSR
»Ricerca di appunti e materiale!
»costruzione mappa fisica
»Promotori
»Interazione gene-miRNA
»Amplificazione da vettore
»ottenere regioni fianchegianti
»clonaggio in vettore binario
»primers per RACE 3'
»studio putativo canale
»Effetto di una mutazione e patogenicità
»Tassonomia e sequenziamento genomi
»Costruzione costrutti e sonde Southern
»TagSNP
»Hoefer SQ3 sequencer
»Analisi di EST
»primers con code al 5'
»prot secrete
»problema PCR e identificazione sequenza
»Espript
»significato parentesi nella sequenza primers
»Microarray :non riesco a capire bene
»Informazioni circa la temperatura di melting
»RACE PCR
»ESE finder
»File XML di Blast
»sequenza consenso
»Spiegazione plasmide?
»Probabilità a posteriori
»Sequenze fiancheggianti plasmide?
»d. radiodurans
»southern blot- aso e correlati
»met e ss
»qRT-PCR Array: analisi dei dati...
»pcr qualitativa
»primers
»discriminazione allelica con sequenziamento
»sequenziamento....HELP!
»oligo
»Quale sarebbe la dimensione canonica di una 3'UTR?
»IP proteina e RNA
»programmi per alberi filogenetici
»stranezze nelle entries
»Domanda: Siti RE1 nel gene ElrD di Xenopus
»determinare il fenotipo di un batterio
»Sequenziamento e chiusura dei gap
»Isolare gene da seq di prot omologa
»Enzima UNG in PCR
»Pcr negative!
»Delezione di poche basi e sequenziamento
»sequenza-struttura-funzione
»Alberi filogenetici e matrice di identita'
»allineamento globale di Needleman-Wunch
»SNPs random o reali?
»funzionamento in dettaglio del sequenziatore
»AAA plasmide cercasi
»genotipizzazione
»esercizi
»SRS sequence retrieval system
»Maturazione tRna
»Speculazioni su sequenze genomiche
»Emoglobina...Modello sequenziale e simmetrico
»Blast
»tag istidina : etichettare una proteina
»Definizione di "Unità di trascrizione"
»Protocollo espressione proteica
»sequenza -10 promotore
»BioEdit - importare sequenze da GenBank
»Trasformazione Batterica
»batteriocine
»sequenziamento rna
»Disegno dei primers
»mutazione silente per sito di restrizione
»Real-time PCR quantificazione assoluta
»interazioni fra proteine
»sito sequenze e divisioni entroni-esoni
»Database sequenze vettori e disegno mappe
»caratterizzazione del promotore
»HMMER
»blosum62
»Topo cloning e Miniprep
»vettori di espressione: CDS e codici NM_
»mutagenizzare con pcr
»Domini di interazione DNA
»Mutagenesi-vari test
»clonazione
»creare video migrazione cellulare
»similarità promotori
»alu-pcr
»Primers!!
»DOTTER
»mappa di restrizione
»quantità ricavabile da mini&midi-prep
»Sequenze Ripetute...
»studi della variabilità genetica
»analisi dei dati nella diagnosi di patologie
»mutagenesi con PCR[era:pcr]
»microarray
»Sequenza nucleotidica in banca dati
»sequenziamento
»Genscan e programmi predittivi
»chromosome jumping
»promotore per T7 polymerase
»Taq economiche
»selezione trasfezioni
»dupliconi e mutazioni
»sequenziamento manuale e automatizzato
»programma per prevedere interazioni tra sequenze
»BAC
»Sequenze
»pcr
»Kozak consensus translation initiation site
»sequenze ESE
»NCBI urgente
»Splicing alternativo
»editor sequenze per linux
»3 domande di genomica
»caratterizzazione promotore VEGF
»crossing over ineguale e sequenze in tandem
»Domanda su sequenziamento di Sanger
»Diversi tipi di blotting
»differenza tra vettore sostituzione / inserzione
»Ancora clonaggio
»amplificazione inserto
»distribuzione poissoniana .. x esame urgente!
»aiuto urgente sui Primer nei sequenziamenti
»sequenziamento: Maxam e Gilbert
»identità di sequenza
»purificazione PCR x sequenziamento
»Ricerca sequenza
»PCR: perche' c'e' una lunghezza massima?
»CLC Sequence Viewer
»nuovi metodi di sequenziamento
»Luciferase assay
»northern per siRNAs
»Alcuni dubbi sul DNA
»Primer degenerati....why smear?
»IP & mass-spect
»recupero plasmidi di lievito
»programmi phylogenetic footprinting
»info su tecnica SBT
»DHPLC
»sequenziamento!
»c-MYC tag
»Dubbi su laboratorio di genetica
»Nuovo Blast
»digestione parziale??
»sequenziamento gerarchico
»Esercizio su caratterizzazione di tessuto tumorale
»Sintesi proteica
»aiuto uso phylip
»Fagemide
»Tempi di sequenziamento
»primer per prc
»sequenze palindromiche
»PCR
»Resolvasi e sito res..
»terminazione della trascrizione rho dipendente??
»rt-PCR
»Vettori retrovirali
»dalla malattia ereditaria alla scoperta del gene
»Ricerca siti degradazione
»introni chimerici.geni reporter.
»Cosa vuol dire building per omologia?
»mappe fisiche
»pcr di sequenza
»trasposizione
»Scrambled sequence
»Similarità ed identità
»pubblicare sequenze su ncbi [era: sequenziamento]
»sequenziamento
»sequenziamento prodotti pcr
»CGH-array
»struttura primaria delle proteine....
»elementi trasponibili
»Ricerca genetica...Ingegneria Biomedica?
»dimensione amplificati
»Potreste aiutarmi con questi quesiti?
»Primer PCR come ordinare.....
»screening libreria genica mediante ibridazione
»FAQs sezione bioinformatica (potete ignorare)
»biosintesi acidi grassi
»Domande di genetica...
»e-value e similarità
»Esercizio: trovare caratt. sequenza RNA
»editor sequenze
»minisequencing con ABI 310
»map viewer, trovare start e stop del gene...
»comparative modeling
»Esercizio 2
»accession number su nucleotide [ncbi]
»gruppi sanguigni ...
»Sequenze fago
»amplificare sequenze di due ortologhi
»forward e reverse
»recettori ormoni steroidei
»quesiti.
»Quanti alleli sono possibili per questo gene? [domandina d'esame]
»quesiti
»disperata richiesta d'aito
»errore con clustalw
»microsatelliti
»Disegnare primer per PCR a mano
»Allineamento strutturale shiftato, help!
»primers pcr
»pyrosequencing
»Tipizzazione genomi e numero copie DNA
»analisi struttura genica
»dati due primer, stabilire quale seq amplificano
»DNA extra band
»sequenze
»sequenze
»sequenze
»albero filogenetico
»proteina
»analisi ORF
»siRNA search
»Replicazione procarioti
»Hidden Markov Model e algoritmo di viterbi...
»Sito che predice la proteina da sequenza dna...
»Pcr in diagnosi
»Upstream
»Modello di Proteina di Fusione
»sequenza enzima di restrizione
»southern
»sequenziamento
»Problema Modelling con PdbViewer
»shRNA + tTA2 - un buco nell'acqua?
»Generazione primers
»primers per Real time
»siRNA
»Database proteomici e di sequenze
»purificazione di una proteina
»alberi filogenetici
»problemino x esame
»software sequenze DNA
»sos problema
»Utilizzo di SNPs per identificare mutazioni
»Analisi Southern
»mappatura del DNA
»Metodo di Sanger
»primer PCR
»softwer biologia
»come individuare basi mutate
»Database promotori
»Esame genomica! Aiuto please!
»software sequencer
»Problema: tool per NCBI
»enzimi restrizione
»Help..Esame Bioinfo
»esame di genetica, aiuto per favoreeee
»risposta entro lunediiiii
»Sequenziamento del genoma di Drosophila
»Studio di un promotore
»codice ipi
»SnaPshot che problema!
»Xist e LINE-1
»aiuto pcr polimorfismo
»aiuto pcr real time possibile polimorfismo
»glicogenosintesi
»Genetica: non capisco perchè...
»libro genetica 2
»Classificazione sequenze target per siRNA
»BLAST vs FASTA
»esercizi rompicapo
»Trascription Start Site
»Sequenza proteica
»primer pcr real time
»selezione cloni con mutazione e controllo
»Costruzione primers forward e reverse [Era:ret]
»Allienamento globale generalizzato GAP3
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»Multiallineamento sequenze DNA e proteine
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»genetica molecolare
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»Problema con SNPs
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»TF specifici
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»Sequenziamento delezione
»cloni di cDNA
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»aiuto per esercizio
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»info su cop e lcr
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»vettori di integrazione/sostituzione
»studio di un promotore procariotico
»sequenziamento DNA
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»Costrutto plasmidico
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»Chromosome walking
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»polimorfismi
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»promotori
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»PIROSEQUENZIAMENTO
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»Dhplc e real time pcr
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»ENAHNCER,SILENCER,INSULATOR-ESAME TRA 24ORE
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