Cara Lela, innanzitutto stai tranquilla perchè la palatoschisi è uno di quei problemi che si risolvono più facilmente ed ha ragione la nonna di Filippo, quando dice che Giulia NON é MALATA. Chiarito questo posso dirti, secondo la mia esperienza, che malgrado la schisi questi bimbi si possono alimentare tramite placchetta palatina e biberon speciali tipo l'HABERMAN FEEDER della medela, che ha la tettarella apposita per palatoschisi.Se nell'ospedale dove ti trovi la fanno alimentare con il sondino naso gastrico, prendi la bimba e contatta o Genova (come ti suggeriva la nonna di Filippo) oppure Vicenza sulla quale posso garantirti io che sono due anni che la frequento per via di mio figlio. Al S.Bortolo di Vicenza c'è il maxillo facciale dove sono specializzati x palatoschisi, labioschisi e tutte le malformazioni cranio-facciali. C'è un equipe di professionisti di un umanità unica e poi nel reparto c'è la sede della L.P.S. che è l'associazione x la labio-palatoschisi che potrà esserti di grande aiuto. Intanto puoi visitare il sito:www.lavoriamoperunsorriso.it Ti saluto e Vi auguro il meglio. Fammi sapere poi come va. Approposito di dove sei?
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