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Frano da Genova	Inserito il 25/01/2005
	A franci Caro Franci, anche se il mio tumore è diverso da quello della tua Mamma ( ma pur sempre tumore endocrino: carcinoma prostatico ormono refrattario con metastasi osse difffuse) sono stato bene facendo una iniezione di Enantone ogni 28 giorni - terapia ormonale cassica, che , credo, sia pure con altro farmaco,sia codificata anche per il tumore con la mammella-. Poi, come la letteratura medica oncologica insegna, sono diventato ormono refrattario e sono iniziate le metastasi osse, per le quali stoassumendo ogni 21 giorni Zometa, infusione in vena di acido zoledronico ( non guarisce, ma dovrebbe rendere più forti le ossa lesionate ed evitare per quanto possibile fratture). Tu scrivi prima che la chemio avrebbe fatto effetto: che tipo di chemio? Io ho fato, ma non hanno sortito alcun effetto: prima Prednisone 10 mg. al giorno per tre mesi e il marker si abbassò ma solo per per due mesi; poi Novantrone ePrednisone 10 mg. al giorno: ma il tumore è avanzato e i dolori ossei si sono fatti molto più forti ( 7 su 10); poi Taxotere settimanale per tre mesi e un mese trisett.: per un poco il marker è rimasto fermo, tenendo sotto scacco l'avanzare del tumore, ma dopo si è elevato di parecchio, così come la Fosfatasi Alcalina e LDH; poi Carboplatino, settimanale per due mesi: non ha dato alcun esito e mi ha procurato vertigini e sordità temporanea con senso di tamponamento ad un orecchio. Dolori ossei sempre più forti. Adesso assumo chemio con Epirubicina, Zometa ogni 21 giorni, iniezione di Enantone ogni 28 giorni, cialda contro i dolori composta da 6o mg. di codeina e 325 mg. di paracetomolo e Aranesp quando l'emoglobina scende sotto 12 g/dL. e spero...... Io ho contattti con più di un oncologo, tra cui uno americano e capito che si va solo per tentativi, che occorre cumunque provare, badando peraltro agli effetti collaterali dei medesimi per interrompere quando gli stessi sono tali da aggiungere pene gravi a quelle già provocate dalla malattia in corso. Auguri i più vivi per la tua mamma! Scrivi, serve a tutti. Parla anche del trattament delle cellule fatto da lla tua mamma e che avrebbe dato esito negativo. A presto quindi. Franco da Genova.
Franco da Genovaa	Inserito il 24/01/2005
	E' importante avere informazioni ! Faccio seguito ai miei precedenti messaggi. Voglio ribadire l'importanza che i malati come ( affetto da carcinoma prostatico ormono refrattario in stadio avanzato con metastasi ossee diffuse) e altri con tumore diverso rendano noto le cure, anche palliative - compresa la terapia antalgica -, effettuate e che effettuano, il loro esito e tutte le informazioni utili per tutti per combattere sino alla fine. Non rassegnamoci, mai! Spes ultima dea ! Spero che questo mio messaggio sia letto, condiviso e abbia molte risposte a beneficio di tutti. Spero anche che presto siano scoperti nuovi oncongeni e i relativi farmaci possano essere somministrati in Italia ( vedere , ultimo, Pokemon,scoperto dal Prof. Pandolfi e p27) Franco da Genova
Franco da Genova	Inserito il 24/01/2005
	Teniamoci informati tra di noi ! Ho un carcinoma prostatico ormono refrattario con metastasi ossee diffuse. Sto assumendo, tra l'altro, attualmente, Zometa, chemio con Epirubicina e antidolorifici ogni quatttro ore di codeina e paracetamolo. In precedenza ho fatto chemio con Novantrone, poi con taxotere e poi con Carboplatino, con scarsissimo effetto: il PSA è continuato a salire, come pure la Fosfatasi Alcalina e LDH e i dolori sono sempre più forti e persistenti. Prego chiunque sia affetto dal mio stesso male di rendere noto le cure, palliative e non che, ha fatto e sta facendo, in modo da poterci tenere informati. GRAZIE ! Tanti auguri di ogni bene! Franco da Genova
Andrea	Inserito il 24/01/2005
	Metastasi polmonare Avendo mia madre affetta da corcinoma epatico con metastasi al polmone destro, chiedo cortesemente, non appena possibile, l'esito delle future ricerche per la creazione del nuovo farmaco. Cordiali saluti.
franci	Inserito il 21/01/2005
	Richiesta informazioni Buongiorno mi chiamo Francesco e volevo chiedere informazioni per mia madre. Mia madre è stata operata di tumore al seno nel 1996 e dopo un ciclo di chemioterapia e radioterapia è stata bene per circa 4 anni, durante l'operazione le asportarono la massa tumorale al seno e anche tutta la sacca dei linfonodi. Dopo ciò le diedero la cura ormonale ma la malattia si è ripresentata attraverso delle metastasi ossee localizzate alla 3 e 4 vertebra cervicale per fronteggiare questo nuovo attacco della malattia le cambiarono la cura ormonale e inzio a fare un ciclo di zometa. E'stata bene per altri 2 anni poi le si sono presentate delle metastasi al fegato e delle strane bolle, tipo brufoli "giganti", nella parte centrale delle spalle, che a volte sanguinano. In seguito a ciò è circa un anno che fa chemioterapie ma non si vede nessun risultato, nel frattempo si è anche sottoposta al trapianto delle staminali, senza successo, anzi la situazione sembra notevolmente peggiorata...., dico così perchè la chemio che le avevano iniziato a fare prima del trapianto stava dando risultati la settimana prossima cambierà nuovamante la terapia e siamo tutti preoccupati e disperati pechè è tanto debole Vi prego fateci sapere qualcosa siamo disposti a fare di tutto Grazie per l'attenzione. Francesco
franco	Inserito il 20/01/2005
	Proteina pokemon Al Dott. Pier Paolo Pandolfi dovrebbe essere fatto un monumento in tutte le Nazioni e dovrebbe essere pagato munificamente. Lui e tutti quelli come lui. Spero che la Proteina Pokeman possa avere in breve tempo pratica applicazione. Io sono un malato di tumore con metastasi osse diffuse. Se avete notizie al riguardo datemele: ve ne sarò grato. Grazie e cordiali saluti. Franco.
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