Epatite C, terapia 'veloce' vince virus in 3 mesi

Epatite C, terapia 'veloce' vince virus in 3 mesi
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franco	Inserito il 31/08/2006 14:01:42
	Paziente Sono infetto da epatite c e attendo solo il trapianto in piu durante i molti esami hanno scoperto che ho anche un tumore maligno alla prostata i dottori di Hannover mi hanno fatto capire che non c�e�altra via che attendere e che il mio corpo deve essere assollutamente in condizione di poter superare l�intervento . Ora non so piu�cosa fere? Mi potrete illuminarmi meglio questa cura? ha dimenticavo dopo lunga malattia di epatite c ho anche la cirrosi epatica

babbizzone	Inserito il 30/08/2006 16:27:41
	Pensionato [/Ciao colleghi, sono in cura chemioterapica presso il D.H. ematologico di Frosinone dal giorno 9 giugno u.s.,ed alla d.o.ho fatto gia' 4 terapie, Mi e' stato diagnsticato il 22 maggio presso la clinica MANDELLI di via Benevento in . ROMA,naturalmente dopo intervento chirurgico con conseguente esame bioptico,un tumore a grandi cellule di tipo B,nei linfonodi inguinali a ridosso del trigono dello Scarpa. La terapia praticatami dai BRAVI operatori del D.H. succitato,e'formata da vincristina,endoxan e mitoxantrone,preceduta il giorno 8/6 dal maptera che non ho sopportato a lungo.... . Ora dovro' sottopormi a giorni ad una nuova T.A.C., speriamo bene!!! Chi sa dirmi qualche cosa? Vi saluto cordialmente. Babbizzone
errebiesse	Inserito il 19/06/2006 15:06:51
	Re: Linfoma di non hodgkin con epatite c FLOPIO ha scritto: VOLEVO SAPERE SE QUALCUNO E' STATO CURATO IN PASSATO PER LINFOMA DI NON HODGKIN CON EPATITE C CON CHEMIOTERAPIA A BASE DI GRANULOCHINE E VINCRISTINA. E COME STA ORA...... INOLTRE VOLEVO SAPERE, SE NE SIETE A CONOSCENZA, SE ESISTONO SITI INTERNET DEDICATI A QUESTA MALATTIA E LE VARIE CURE POSSIBILI. VI PREGO, SE QUALCUNO MI LEGGE, RISPONDA. NE HO BISOGNO PER SETTEMBRE IN QUANTO DEVONO COMINCIARE LE CURE ED HO PAURA. GRAZIE DELL'ATTENZIONE E CORDIALITA'. FLAVIA Cara Flavia, io ho appena cominciato: diagnosi il 2 maggio (assai tardiva, visto che il mio LNH � uscito a settembre), primo ciclo 17/05, poi granulochine(neupogen); secondo ciclo 07/06, prossimo il 21/06. Ti diro', il primo � stato una piccola mazzata, il secondo una grande! Le granulochine mi hanno dato tachicardia, mal di testa e di ossa e qualche eruzione cutanea, oltre a doloretti a milza e fegato. Domani vado in ospedale e chiedero' di provare un altro farmaco. Ognuno poi, si sa, reagisce a suo modo. Questa la mia esperienza. Domanda: qualcuno mi sa dire se c'� una somiglianza fra granulochine ed interleuchine, per favore? grazie, ciao
pirolo	Inserito il 27/03/2006 00:44:47
	Quello che penso a proposito dell'interferone..... Io non credo assolutamente all'efficacia dell'interferone. Lo dico sia per esperienza diretta che per logica conclusione dopo anni di convivenza con il virus c e dopo anni di osservazione del comportamento della medicina in questo campo. Troppi sono gli interessi economici delle case farmaceutiche in questo settore... L'ultimo ciclo di interferon beta al quale sono stato sottoposto aveva un costo di 500.000 lire ogni fiala!!!!( la cura non faceva nessun effetto, ma l insistenza da parte dei medici era martellante.) Le cifre che riguardano le percentuali di successo (cosa vuol dire successo??)sono piuttosto ballerine, si passa dagli articili trionfalistici che parlano di 50% di guarigioni a quelle,forse pi� vicine alla realt�, che parlano di 7/8% per i genotipo 1 per salire al 20/30% per gli altri genotipi. Si gioca spesso sulla terminologia: Il genotipo 1b che � il pi� diffuso, per alcuni � intrattabile e per altri � quello "che risponde meno alla terapia..." Sono rimasto inoltre sbalordito da un'affermazione che accompagnava l'uscita del nuovo peginterferone:" questa sar� la terapia per i prossimi 5 anni.." Leggo tra le righe che la concorrenza in campo farmaceutico deve rimanere calma per un po' di tempo. Intanto sto pazientemente aspettando qualcosa di nuovo, che accontenti sia la salute dei pazienti che gli utili delle case farmaceutiche. Spero che il mio fegato abbia la stessa pazienza! Pirolo
tedesco	Inserito il 03/11/2005
	Attesa di pensione Da circa 4 anni ho saputo di aver contratto epatite b e c non mi e stata fatta nessuna cura ed ora mi trovo all�ultimo stadio terminale non sono tanto vecchio ho�57 anni e una splendida famiglia da 25 anni mi trovo in germania 3 figli che risultano negativi ai test e pure lo stesso per mia moglie. C�e�invece un po di speranza per me? La ringrazio anticipatamente ds Franco Galante
FLOPIO	Inserito il 27/07/2005
	Re: Linfoma di non hodgkin con epatite c VOLEVO SAPERE SE QUALCUNO E' STATO CURATO IN PASSATO PER LINFOMA DI NON HODGKIN CON EPATITE C CON CHEMIOTERAPIA A BASE DI GRANULOCHINE E VINCRISTINA. E COME STA ORA...... INOLTRE VOLEVO SAPERE, SE NE SIETE A CONOSCENZA, SE ESISTONO SITI INTERNET DEDICATI A QUESTA MALATTIA E LE VARIE CURE POSSIBILI. VI PREGO, SE QUALCUNO MI LEGGE, RISPONDA. NE HO BISOGNO PER SETTEMBRE IN QUANTO DEVONO COMINCIARE LE CURE ED HO PAURA. GRAZIE DELL'ATTENZIONE E CORDIALITA'. FLAVIA
flopio	Inserito il 09/07/2005
	Linfoma di non hodgkin con epatite c BUONASERA. VOLEVO SAPERE COME E' POSSIBILE CURARE IL LINFOMA DI NON HODGKIN PER UN MALATO DI EPATITE C E SE LA CHEMIOTERAPIA A BASE DI GRANULOCHINE E VINCRISTINA E' INDICATA. INOLTRE, VOLEVO SAPERE SE ESISTONO SITI INTERNET DEDICATI A QUESTA MALATTIA ED ALLE CURE RELATIVE. GRAZIE DELL'ATTENZIONE E CORDIALITA'. FLAVIA
sdraminet	Inserito il 07/07/2005
	Io non posso Sapete ragazzi,io non posso fare nulla (nel senzo curativo)di queste cose :interferone e altre, perche il mio fisico non le supporterebbe.io adesso come adesso non posso fare neanche un piccolissimo intervento chirurgicho i farmaci che prendo sono i soliti lasix,aldactone,lattulac e altri.per il momento sono tagliato fuori dai canoni e questo mi fa un po rodere(il fatto di sapere che ci sta quella cura ma io non la posso fare mi fa arrabiare per non dire altro)io fino ad adesso ho fatto 5 ricoveri quasi tutti attaccati l'uno dall'altro e per colpa di che!!! del maledetto ammonio che non se ne sta buono su i suoi livelli normali Ciao Sdraminet
ElleElle	Inserito il 06/07/2005
	Terapia veloce Peccato che non funzionerebbe con me... Sono genotipo 3a, e dopo una breve negativizzazione in fase di terapia (6 mesi con Pegasys/Rebetol), il virus si � svegliato prima che la finissi. Questo genotipo 3a, che si dice rispondere bene alla comune terapia...MAH!
sdraminet	Inserito il 03/07/2005
	Portatore di epatite c + cirrosi epatica io sono un malato di epatite c + cirrosi epatica Quando ho cominciato ha capire la gravita della mia malattia non ho voluto piu scerzare. Pensavo che lo stomaco gonfio pieno di acqua fosse solo la mia condizione e una volta svuotato (Pare che sto parlando di un otre e invece sono io)mi avrebbe riportato a come prima. Ma non capivo non sapevo si sapevo di aver contratto il virus ,pensavo che era un virus come un altro(esenpio la febre o altri piccoli virus che oggi il nostro corpo gestisce bene e li elimina)oggi ho l'esenzione del ticket e altre svariate cose che non pogo,ma mi piacerebbe pagare e non aver nulla ma la realta e piu triste.tra all'incirca un anno mi devo presentare per un trapianto di fegato. Ciao sdraminet
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