Salve.Secondo voi la quantizzazione delle bande di DNA (separate su un gel di agarosio all'1,5%)fatta ad occhio nudo basandosi sul peso molecolare di un marker, fatto correre insuieme hai campioni le cui bande risultano ben separate.Effettuare quindi tale quantizzazione ad occhio č giusta o causa errori?secondo me ci si dovrebbe affidare ad un lettore ottico magari un densitometro.Grazie