Ciao, ho letto i link, ma ancora non riesco a capire: la pcr tail si usa per capire e isolare le "posizioni" in cui si è inserito un t-dna..quindi si fanno una serie di cicli con primer specifici progressivamente più vicini al bordo del t-dna e primer aspecifici AD che si inserirannoa nche nella zona financheggiante il t-dna..spero almeno di aver capito fino a qui..il problema: come faccio poi ad isolare i frammenti specifici, da quelli aspecifici?