IPTG

Forum

Registrati Discussioni Recenti Preferiti Utenti Cerca Regolamento RSS Statistiche

Utilità

I libri
consigliati:

Protein sequence analysis in the post-genomic era
Rita Casadio, Lanfranco Masotti

Biochimica sistematica umana. Con CD-ROM
Autori Vari

Storia del pensiero biologico. Diversità, evoluzione, eredità
Ernst Mayr

Altri Libri

Nome Utente:	Password:
Riconoscimi automaticamente

Tutti i Forum

MolecularLab

Tecniche

IPTG

Nuova Discussione

Nuovo Sondaggio

Rispondi

Aggiungi ai Preferiti

Cerca nelle discussioni

Risorse di Tecniche di Laboratorio:

Didattica e Relazioni

InsideBlog

Siti Scientifici

Protocolli Laboratorio

Siti Scientifici

Ultime notizie

Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore

Discussione

Phoenix2
Nuovo Arrivato

14 Messaggi

Inserito il - 19 luglio 2013 : 18:29:14

Salve, volevo chiedervi, quando in Escherichia coli induciamo l'espressione di un proteina eterologa posta sotto il controllo dell'operone lac mediante IPTG, non stiamo allo stesso tempo inducendo anche l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo del lattosio presenti nel genoma batterico ?
Dal momento che a noi interessa solo la proteina ricombinate, non vi sembra che questi geni siano inutili ?

gamsbip
Nuovo Arrivato

Prov.: Roma

11 Messaggi

Inserito il - 23 luglio 2013 : 22:05:43

infatti si trasformano batteri difettivi Lac e nel promotore del vettore d'espressione hai LacI che codifica per un repressore e LacO(operatore).In caso di espressione eccessiva il repressore si lega a LacO ed impedisce la trascrizione sia dei geni Lac che del transgene. In questo modo hai un vettore regolato e si tiene sotto controllo la concentrazione della proteina che vuoi far espremere perchè un eccessivo accumulo potrebbe risultare tossico per la cellula oppure interferire con lo sviluppo o funzioni.
Per creare vettori regolati viene anche utilizzato l'operone dell'arabinosio.
spero di essermi spiegata.ciao!

Phoenix2
Nuovo Arrivato

14 Messaggi

Inserito il - 27 luglio 2013 : 11:39:04

grazie sei stata gentilissima! Volevo chiederti solo un'ultima cosa, lo stesso discorso quindi può essere applicato anche al lievito Saccharomyces cerevisiae, ovvero se nel lievito ad esempio utilizziamo il promotore GAL1 dobbiamo utilizzare un ceppo difettivo GAL1 cioè che non produce gli enzimi coinvolti nel metabolismo del galattosio ?