Salve a tutti, mi sfugge qualcosa sul procedimento dell'elettroforesi su gel in gradiente denaturante. Non riesco a capire perchè, la corsa elettroforetica rallenta nel punto in cui aumenta la denaturazione; non dovrebbe accelerare?
in base a un discorso di carica e PM? Nell'elettroforesi a gel su gradiente denaturante, come mai si ha il rallentamento delle molecole di DNA a singolo filamento, non appena si raggiunge un livello di denaturazione critico?