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Tag   cicloesano    conformazioni    sedia    organica    chimica    esame    esercizio    compito  Aggiungi Tag

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rori13
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1 Messaggi
Inserito il - 17 aprile 2019 : 12:50:00  Mostra Profilo Invia a rori13 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ciao a tutti ragazzi, ho bisogno di un aiuto per risolvere questo esercizio:
"L'equilibrio conformazionale del cis-1,3-diidrossicicloesano in toluene vede favorita la disposizione diassiale, mentre in metanolo è favorita la disposizione diequatoriale.
Spiegare le ragioni di queste osservazioni."

AIUTO

vexvelvety
Nuovo Arrivato



1 Messaggi
Inserito il - 10 novembre 2026 : 04:02:49  Mostra Profilo Invia a vexvelvety un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
In pratica, è un forum in inglese dedicato alla bioinformatica. Il sistema di punteggi per gli utenti lo rende particolarmente interessante per gli appassionati del settore, quindi è facile trovare persone competenti e disponibili ad aiutare, purché si sappia formulare bene la propria domanda.

https://wordlehinttoday.io
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trulygolden
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1 Messaggi
Inserito il - 13 novembre 2026 : 10:29:05  Mostra Profilo Invia a trulygolden un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
The shift in equilibrium happens because intramolecular hydrogen bonding stabilizes the diaxial conformer in nonpolar toluene, whereas intermolecular hydrogen bonding with the solvent stabilizes the sterically favored diequatorial conformer in polar methanol.
https://granny-games.com/
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