Silvy
Nuovo Arrivato
Prov.: Bergamo
Città: Trescore Balneario
26 Messaggi |
Inserito il - 22 maggio 2007 : 21:31:16
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Ciao a tutti, ho un consiglio da chiedere in merito a un clonaggio blunt. Il problema è il seguente: ho clonato l'inserto (prodotto di PCR)nel vettore tagliato con BamHI e successivamente sottoposto a fill-in con la Klenow. Il sequenziamento ha però messo in luce che ci sono dei gap di una decina di nucleotidi sul vettore proprio in corrispondenza dei punti di inserzione dell'inserto. Mi chiedevo se ciò possa essere attribuito all'attività della Klenow, che agisce anche da esonucleasi, oppure a qualche altro fattore. Se qualcuno ha avuto problemi simili, sono ben accetti suggerimenti. ciao ciao
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