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Discussione |
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ilalia
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: napoli
55 Messaggi |
 Inserito il - 18 giugno 2008 : 17:52:17
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delucidazioni sulle procedure e sull utilizzo????????????????????????????????????????????
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Biotecnologo1987
Nuovo Arrivato
Prov.: Teramo
Città: teramo
100 Messaggi |
 Inserito il - 21 giugno 2008 : 14:27:44
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| Bhè l'argomento è molto lungo...in rapida e cruda sintesi gli ER sono molto versatili in quanto li puoi usare sia x analisi di fingerprinting in medicina legale maggiormente oppure li usi per sequenziamento tramite chromosome walking....cosa volevi sapere in particolare?? |
Davide* |
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ilalia
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: napoli
55 Messaggi |
 Inserito il - 21 giugno 2008 : 14:32:19
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mi interessava sapere proprio come si costruisce una mappa di restrizione e le sue applicazioni  |
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Schuldiner86
Utente Junior
Prov.: Viterbo
Città: Bologna
581 Messaggi |
Inserito il - 21 giugno 2008 : 15:18:16
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Concettualmente prendi un frammento di DNA e lo digerisci dapprima con un enizima di restrizione, poi con un secondo enzima e poi con tutti e due insieme...Per fare un esempio, quando tagli col primo enzima, supponiamo EcoRI, con elettroforesi vedi che il frammento ti si è tagliato in 2, diaciamo una parte che è 1/5 del frammento di partenza e una parte che quindi è i 4/5 del frammento di partenza...Col secondo enzima, supponiamo NotI, digerisci e ottieni 2 parti, stavolta però la prima di 1/4 del frammento totale e la seconda di 3/4...Quando vai a fare la doppia digestione ottieni per esempio che il frammento ti si taglia in 3, una parte che è 1/5, una parte che è 1/4 e una terza parte che è 9/20 (3/4-1/5), quindi pui dire che i siti di restrizione sul tuo frammento di DNA stanno in fila, in questo caso hai EcoRI e NotI, e che si trovano alle estremità del frammento...Il risultato che ti ho descritto è il più semplice che puoi avere, con una figura sarebbe tutto più chiaro...
Per le applicazioni adesso la prima cosa che mi viene in mente è andare a valutare delle mutazioni a livello dei siti di restrizione...Se muta anche solo un nucleotide nella sequenza riconosciuta dall'enzima di restrizione questo non taglia più e quindi al momento dell'analisi elettroforetica non vedrai più 2 bande ma soltanto una banda... |
 
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SerenaS
Utente Junior
211 Messaggi |
Inserito il - 21 giugno 2008 : 16:01:40
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Ciao
prova afare una ricerca sul sito e troverai diverse discussioni a questo proposito |
SII IL LUSSO DI TE STESSO |
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ilalia
Nuovo Arrivato
Prov.: Napoli
Città: napoli
55 Messaggi |
Inserito il - 21 giugno 2008 : 17:25:40
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non sapete dove potrei trovare immagini di questo esperimento? la prof ne ha fatto fare uno ma non mi è molto chiaro!!!
enzima A taglia 4 pezzi: 2100, 1400, 1000, 500
enzima B ha due siti dei ri conoscimento: 2500, 1300, 1200
con la doppia digestione ottengo 1900, 1000 800 600 500 200
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Patrizio
Moderatore
Città: Barcellona
1914 Messaggi |
Inserito il - 21 giugno 2008 : 18:00:51
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| sui libri..tipo il gene IV |
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