Forum

Nome Utente:
Password:
Riconoscimi automaticamente
 Tutti i Forum
 MolecularLab
 Farmacologia e Chimica Farmaceutica
 strutture ione bromonio
 Nuova Discussione  Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
I seguenti utenti stanno leggendo questo Forum Qui c'è:

Aggiungi Tag Aggiungi i tag

Quanto è utile/interessante questa discussione:

Autore Discussione  

Shadow86
Nuovo Arrivato



32 Messaggi

Inserito il - 21 gennaio 2009 : 11:03:17  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Shadow86 Invia a Shadow86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Nella parte relativa alle reazioni stereospecifiche degli alcheni, in particolare all'addizione anti di un alchene cis, il prof mette come esempio l'alogenazione dell'alchene con formazione dell'intermedio alonio, precisamente utilizza come esempio la bromurazione del cis-2-butene. Invece di mettere una sola struttura del bromonio egli rappresenta due strutture, una col Br+ in alto e l'altra col Br+ in basso ma per il resto identiche dicendo che "il Br2 può attaccare da davanti o da dietro il doppio legame ottenendo rispettivamente il Br+ in alto o il Br+ in basso e sempre i metili davanti e gli idrogeni dietro." Poi dice, riferendosi alla prima, che è una forma meso. La mia domanda è: ma non sono la stessa molecola? E quindi entrambi una forma meso?
Rappresentate malissimo ma le due strutture sarebbero queste (non ho messo i legami coi metili e con gli idrogeni ai carboni):

    Br+
   /   \
   -----

e

   -----
   \   /
    Br+


Grazie mille a chi mi risponderà!

legolas
Utente

0121_da_legolas

Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi


723 Messaggi

Inserito il - 24 gennaio 2009 : 09:48:42  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di legolas Invia a legolas un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Le possibili strutture sono tre dove Br può essere legato al carbonio 2, o al carbonio 3 rispettando la sua valenza di alogeno cioè 7 oppure formane un ciclo bromonio dove è legato contemporaneamente a due carbonii e come valenza in questo caso non ha più 7 ma 6 e diconseguneza avendo interno a se una carica negativa in meno espone il protone ed è +.
La reazione della formazione del ciclo bromonio non è stereo selettiva fino a quando la reazione non procede con l'attacco di Br negativo che deve legarsi per forza dalla parte opposta da dove si è legato Br.
Per maggiori dettagli...CHIMICA ORGANICA - SOLOMONS - ZANICHELLI.
Torna all'inizio della Pagina

Shadow86
Nuovo Arrivato



32 Messaggi

Inserito il - 25 gennaio 2009 : 10:35:10  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Shadow86 Invia a Shadow86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Ti ringrazio, il caso di cui parlavo era proprio quello in cui il carbonio è legato a ponte e forma una struttura ciclica. Alla luce di quanto hai detto quel che volevo sapere è se due strutture cicliche come quelle che vedi sopra sono la stessa molecola o due distinte. Secondo me sono la stessa molecola ma volevo un altro parere!
Torna all'inizio della Pagina

albertino
Nuovo Arrivato

Prov.: pa
Città: palermo


30 Messaggi

Inserito il - 25 gennaio 2009 : 14:05:13  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di albertino Invia a albertino un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
gli alogeni sono sempre dei buoni gruppi uscenti

http://pharmamolecole.mastertopforum.com/

sempre depeche
Torna all'inizio della Pagina

legolas
Utente

0121_da_legolas

Prov.: Lecce
Città: Trepuzzi


723 Messaggi

Inserito il - 25 gennaio 2009 : 14:58:14  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di legolas Invia a legolas un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Sono la stessa molecola
Torna all'inizio della Pagina

Shadow86
Nuovo Arrivato



32 Messaggi

Inserito il - 28 gennaio 2009 : 16:50:15  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di Shadow86 Invia a Shadow86 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
Meno male, allora qualcosa ho capito di organica! Grazie ancora!
Torna all'inizio della Pagina
  Discussione  

Quanto è utile/interessante questa discussione:

 Nuova Discussione  Rispondi Aggiungi ai Preferiti Aggiungi ai Preferiti
Cerca nelle discussioni
Vai a:
MolecularLab.it © 2003-18 MolecularLab.it Torna all'inizio della Pagina