Detta in parole povere metti una membrana monolayer sotto un microscopio a fluorescenza in cui hai disperso anche una sonda. Dai un impulso ad alta intensitą che "sbianca" la sonda fluorescente in una zona che tieni sotto osservazione e poi monitori nel tempo il ritorno all'intensitą iniziale di fluorescenza nella zona. Da valutazioni sul tempo impiegato per il ripristino della fluorescenza puoi risalire al coefficiente di diffusione dei lipidi.
puoi anche stabilire se una determinata struttura č in continuitą morfologica oppure no. nel senso che sei hai il recupero della fluorescenza dopo il bleaching puoi dire che la sonda si č "mossa" all'interno della struttura che pertanto č una struttura continua.
...we're just two lost souls swimming in a fishbawl...year after year...
Grazie ragazzi..mi ero dimenticata di questo post..in realta poi c`“e stato un seminario sull'argomento e mi sono chiarita le idee. Nel caso in questione lo fanno per sapere se una proteina si muove o no al'interno del citoplasma. Pare che si abbia una certa mobilitį paragonabile a quella del reticolo. Credono quindi che sia ancorata lķ.