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atropos
Nuovo Arrivato

Città: Firenze

52 Messaggi

Inserito il - 12 febbraio 2010 : 13:09:00

fenolo + acetone + CHCl3 + NaOH -------> C6H5-C(CH3)2-COO-

....forse il cloroformio e l' NaOH danno il :CCl2 ma poi?

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 12 febbraio 2010 : 18:23:33

oddio i carbeni!!che esame stai preparando se posso!se si forma quello reagisce in tutti i modi possibili e immaginabili anche dovresti specificare le condizione di reazione i carbeni possono essere singioletti tripletti e la reazione puo andare a controllo cinetico o termodinamico!!dove l' hai trovato sto esercizio?dovrebbe essere una reazione di Reimer-Tiemensen.Se si forma il dicloro-carbene attacca in orto al fenolo il carbene diventa carbanione e viene protonato avresti un prodotto in forma che in equilibrio in forma enolica

i carbenni danno inserzione nei legami OH- ma nel fenolo onestamente non l' ho mai visto che da inserzione...hai scritto bene il prodotto???

atropos
Nuovo Arrivato

Città: Firenze

52 Messaggi

Inserito il - 17 febbraio 2010 : 12:46:03

Chimica farmaceutica 2
Sintesi clofibrato
Il prodotto è quello:in pratica mettendo quei reagenti ottengo il prodotto finale!

La formula del clofibrato la puoi vedere su internet.

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 17 febbraio 2010 : 13:03:43

ho capito ma pensavo volessi sapere il meccanismo comunque la parte iniziale è simile alla tiemensen

atropos
Nuovo Arrivato

Città: Firenze

52 Messaggi

Inserito il - 18 febbraio 2010 : 09:36:07

A me sembra che non c'entri nulla la Tiemann....non ho nessun inserzione in orto sul fenolo!

Hai un' idea su quello che può succedere

chim2
Utente Attivo

2110 Messaggi

Inserito il - 18 febbraio 2010 : 09:55:36

si lo so ma è molto simile,comunque l' orgnica 2 ancora non la faccio quindi meglio che mi astengo!ciau

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