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young_chemist12
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19 Messaggi
Inserito il - 09 febbraio 2011 : 20:44:27  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di young_chemist12 Invia a young_chemist12 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
ciao ragazzi ...c'è qualkuno ke mi consiglia quali reazioni usare x portare a termine qst sintesi ????

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chim2
Utente Attivo

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2110 Messaggi
Inserito il - 09 febbraio 2011 : 22:58:31  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
prova a ragionare un pò....si deve formare un carbocatione da 2 a 3 e poi reagisce con l'OH...trai le conclusioni e prova a dirmi che meccanismo è
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young_chemist12
Nuovo Arrivato



19 Messaggi
Inserito il - 09 febbraio 2011 : 23:40:57  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di young_chemist12 Invia a young_chemist12 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
mmm...allora tramite disidratazione dell'alcol...ho l'alchene...poi tramite un'addizione di H2O acido catalizzata ho il prodotto finale....può essere???
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chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi
Inserito il - 09 febbraio 2011 : 23:54:00  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si ma non mi hai detto il meccanismo di disidratazione...che è una E2 in questo caso,e poi l'alchene subisce l'addizione elettrofila ok..
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young_chemist12
Nuovo Arrivato



19 Messaggi
Inserito il - 10 febbraio 2011 : 11:07:59  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di young_chemist12 Invia a young_chemist12 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
E2????? per quale motivo è una E2??? il carbocatione che si forma nn è un carbocatione teziario??? x i carbocationi terziari nn è previsto un meccanismo E1?????
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chim2
Utente Attivo

Death Note



2110 Messaggi
Inserito il - 10 febbraio 2011 : 11:50:58  Mostra Profilo  Visita l'Homepage di chim2 Invia a chim2 un Messaggio Privato  Rispondi Quotando
si scusa forse ti ho confuso....ad ogni modo è E2 ...hai un alcool primario!!
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