Ciao a tutti! Qualcuno a che abbia a che fare con NGS Illumina sa per caso dirmi come mai tra gli errori di sequenziamento citano spesso la PCR usata nella preparazione delle librerie ma non la bridge PCR che viene fatta nella macchina? Si tratta comunque di una PCR e dovrebbe quindi essere fonte di errore tanto quanto quella usata nella preparazione delle librerie, giusto? Inoltre citano la PCR usata nella preparazione delle librerie come fonte di duplicati ma perchè non la bridge PCR? Grazie a tutti in anticipo!