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Assionico28
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 Inserito il - 06 settembre 2008 : 14:42:47
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Cosa ne pensate di questi master di II livello dell'uni statale di milano. In particolare pensate siano validi quello in risk assessment e farmacovigilanza? Sono soldi buttati via o c'è veramente richiesta per chi si specializza in queste branche?
Vi metto il link
http://www.farmacia.unimi.it/PostLaurea/index_ITA_HTML.html
Grazie mille e saluti
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Assionico28
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4 Messaggi |
Inserito il - 06 settembre 2008 : 19:36:59
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Non ci sono molte risposte ;-)
Espongo meglio il contenuto dei master in questione.
1) Farmacovigilanza
Master di secondo livello
Coordinatore: Prof. Alberico Catapano
Durata:
50 ore di didattica frontale
500 ore di studio individuale
350 ore di didattica interattiva
500 ore di tirocinio
Titolo di studio richiesto: Laurea specialistica o laurea conseguita secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99.
Numero posti: 15. L’Università si riserva di non attivare il corso qualora il numero degli iscritti sia inferiore a 7.
Sede: Dipartimento di Scienze Farmacologiche
Servizio di Epidemiologia Farmacologia Preventiva (SEFAP)
Dott.ssa Elena Tragni (segreteria scientifica)
Sig.ra Elena Loggia (segreteria organizzativa)
Via Balzaretti, 9 - 20133 – Milano
Tel: +39 02 503 18259
Fax: +39 02 503 18292
E-Mail: elena.tragni@unimi.it
* Sito del master [apre una nuova finestra]
Obiettivi formativi del corso
La farmacovigilanza è un’importante attività di controllo che permette di raccogliere dati relativi all’utilizzo e alla sicurezza di farmaci tra la popolazione. Gli obiettivi del corso per master sono i seguenti: fornire strumenti appropriati per poter comprendere i concetti di base di questa disciplina; affrontare i problemi delle attuali strutture di farmacovigilanza (statali, regionali, locali e private); individuare gli approcci più consoni per sviluppare questa attività di osservazione sulla sicurezza e sul corretto uso dei farmaci, adeguandola alle necessità della società moderna, anche alla luce del notevole allargamento del ricorso ai farmaci da parte della popolazione.
Prospettive occupazionali
Esiste una notevole domanda di esperti di farmacovigilanza, da parte di diversi ambiti del sistema sanitario: osservatori regionali di farmacovigilanza; ASL; industrie farmaceutiche; aziende ospedaliere; medicina generale; medicina specialistica.
Requisiti di accesso
Il corso si rivolge ai possessori di laurea specialistica o laurea conseguita secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99.
Modalità di selezione dei candidati
La selezione per l'ammissione al corso sarà effettuata attraverso un colloquio, diretto a verificare le conoscenze di base di statistica, farmacologia, inglese scientifico e le motivazioni dei candidati, nonché sulla base della valutazione del curriculum vitae et studiorum.
Criteri di valutazione:
* colloquio: 70%;
* valutazione del curriculum vitae et studiorum: 30% (voto di laurea 15%; pubblicazioni 5%; partecipazione a scuole di specializzazione 5%; partecipazione a corsi di aggiornamento in campo farmacologico-clinico 5%).
Il punteggio minimo per l’ammissione al corso è pari a 60/100.
Organizzazione didattica del corso
Il percorso formativo comprende attività didattica frontale e altre forme di addestramento, per un totale di 1000 ore. La didattica frontale si articola nei seguenti cinque moduli:
* biostatistica e farmacoepidemiologia;
* farmacologia clinica;
* legislazione farmaceutica;
* gestione del farmaco sul territorio;
* farmacosorveglianza.
Le altre forme di addestramento comprendono:
* inquadramento farmacologico relativo al disegno di uno studio clinico;
* inquadramento epidemiologico relativo al disegno di uno studio osservazionale;
* Inquadramento relativo ad un progetto di ricerca nell’ottica della farmacovigilanza;
* disegno di un progetto di farmacovigilanza.
Seguirà un periodo di tirocinio, della durata di 500 ore, con realizzazione di un progetto di ricerca sul tema della farmacovigilanza.
La prova finale per il conseguimento del master consiste nella redazione di un articolo di ricerca, relativo al progetto sviluppato durante il periodo di tirocinio, che rispetti i criteri di pubblicabilità su una rivista scientifica.
Contributo d’iscrizione
Gli ammessi al corso sono tenuti al versamento di un contributo d’iscrizione pari a € 3.800,00 (compresa la quota assicurativa), oltre all’imposta di bollo prevista dalla legge pari a € 14,62.
Il contributo di iscrizione deve essere corrisposto in due soluzioni:
* prima rata, di importo pari a € 1.914,62, entro la data di immatricolazione;
* seconda rata, di importo pari a € 1.900,00, a saldo entro la data riportata nel bando.
Sede didattica
Le lezioni frontali si tengono presso:
Dipartimento di Scienze Farmacologiche
Via Balzaretti, 9
20133 – Milano
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2) Risk Assessment and Risk Analysis
Master di secondo livello
Coordinatore: prof. Paolo Carrer
Durata: 510 ore di didattica frontale + 300 ore di tirocinio
Titolo di studio richiesto: Il corso si rivolge ai possessori di laurea specialistica conseguita in una delle seguenti classi: 6/S – Biologia, 7/S - Biotecnologie agrarie, 8/S - Biotecnologie industriali, 9/S - Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche, 14/S - Farmacia e farmacia industriale, 20/S – Fisica, 26/S - Ingegneria biomedica, 27/S - Ingegneria chimica, 33/S - Ingegneria energetica e nucleare, 36/S - Ingegneria meccanica, 38/S - Ingegneria per l'ambiente e il territorio, 46/S - Medicina e chirurgia, 47/S - Medicina veterinaria, 50/S - Modellistica matematico-fisica per l'ingegneria, 54/S - Pianificazione territoriale urbanistica e ambientale, 61/S - Ingegneria dei materiali, 62/S - Scienze chimiche, 68/S - Scienze della natura, 69/S - Scienze della nutrizione umana, 74/S - Scienze e gestione delle risorse rurali e forestali
77/S - Scienze e tecnologie agrarie, 78/S - Scienze e tecnologie agroalimentari, 79/S - Scienze e tecnologie agrozootecniche, 81/S - Scienze e tecnologie della chimica industriale, 82/S - Scienze e tecnologie per l'ambiente e il territorio, 85/S - Scienze geofisiche, 86/S - Scienze geologiche, 90/S - Statistica demografica e sociale, 92/S - Statistica per la ricerca sperimentale.
Possono, inoltre, partecipare i possessori di laurea conseguita, secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99, in Medicina e chirurgia, Farmacia, Scienze naturali, Chimica, Chimica e tecnologia farmaceutiche, Scienze biologiche, Scienze geologiche, Scienze ambientali, Ingegneria con indirizzo ambientale, Ingegneria chimica, Ingegneria biomedica, Ingegneria meccanica, Ingegneria nucleare, Scienze statistiche, Scienze e tecnologie agrarie e Scienze e tecnologie alimentari, Scienze della produzione animale, Medicina veterinaria.
Numero posti: 10. L’Università si riserva di verificare se sussistano le condizioni per ampliare il predetto contingente di posti. Parimenti l’Università si riserva di valutare se avviare o meno il corso, qualora per sopravvenute circostanze dovessero venire meno le condizioni per la sua attivazione.
Sede: Dipartimento di Medicina del Lavoro – Sezione Ospedale Luigi Sacco
Riferimento: Sabrina Braiati
Indirizzo:Via G.B. Grassi, 74 - 20157 Milano
Telefono: +39 02 503 19616 +39 02 503 19610
Fax: +39 02 503 19615
E-mail: european.master@unimi.it
* Sito del master [apre una nuova finestra]
Obiettivi formativi del corso
Il master intende fornire una qualificazione specialistica nella valutazione del rischio chimico, fisico e biologico per la salute umana e per l’ambiente. La formazione avviene in un contesto internazionale secondo la normativa europea di valutazione del rischio e prevede l’acquisizione di conoscenze specifiche nei metodi di valutazione, analisi e gestione del rischio. Particolare attenzione sarà dedicata all’analisi del rischio causato da sostanze chimiche quali pesticidi, biocidi e tossici, per i lavoratori, per la catena alimentare, per il consumatore e per l’ambiente in generale. Particolare attenzione verrà posta al regolamento REACH da poco introdotto in Europa.
Prospettive oaccupazionali
Coloro che conseguiranno il master potranno trovare sbocchi occupazionali presso enti ed agenzie europee addette alla protezione della salute, alla protezione del consumatore e dell’ambiente e presso la European Food Safety Authority. Analogamente permetterà loro di inserirsi presso le corrispondenti agenzie ed enti nazionali dei paesi comunitari e nell’industria chimica, agrochimica, farmaceutica, alimentare e della produzione di beni di consumo.
Requisiti di accesso
Il corso si rivolge ai possessori di laurea specialistica conseguita in una delle seguenti classi:
6/S - Biologia
7/S - Biotecnologie agrarie
8/S - Biotecnologie industriali
9/S - Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche
14/S - Farmacia e farmacia industriale
20/S - Fisica
26/S - Ingegneria biomedica
27/S - Ingegneria chimica
33/S - Ingegneria energetica e nucleare
36/S - Ingegneria meccanica
38/S - Ingegneria per l'ambiente e il territorio
46/S - Medicina e chirurgia
47/S - Medicina veterinaria
50/S - Modellistica matematico-fisica per l'ingegneria
54/S - Pianificazione territoriale urbanistica e ambientale
61/S - Ingegneria dei materiali
62/S - Scienze chimiche
68/S - Scienze della natura
69/S - Scienze della nutrizione umana
74/S - Scienze e gestione delle risorse rurali e forestali
77/S - Scienze e tecnologie agrarie
78/S - Scienze e tecnologie agroalimentari
79/S - Scienze e tecnologie agrozootecniche
81/S - Scienze e tecnologie della chimica industriale
82/S - Scienze e tecnologie per l'ambiente e il territorio
85/S - Scienze geofisiche
86/S - Scienze geologiche
90/S - Statistica demografica e sociale
92/S - Statistica per la ricerca sperimentale
Possono, inoltre, partecipare i possessori di laurea conseguita, secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99, in Medicina e chirurgia, Farmacia, Scienze naturali, Chimica, Chimica e Tecnologia farmaceutiche, Scienze biologiche, Scienze geologiche, Scienze ambientali, Ingegneria con indirizzo ambientale, Ingegneria chimica, Ingegneria biomedica, Ingegneria meccanica, Ingegneria nucleare, Scienze statistiche, Scienze e tecnologie agrarie e Scienze e tecnologie alimentari, Scienze della produzione animale, Medicina veterinaria.
Modalità di selezione dei candidati
La selezione per l'ammissione al corso avverrà attraverso un colloquio attitudinale volto a verificare la padronanza della lingua inglese e la coerenza delle aspettative del candidato con gli obiettivi professionali del master, nonché sulla base della valutazione del curriculum vitae et studiorum.
Criteri di valutazione:
* colloquio: fino a 30 punti;
* valutazione del curriculum vitae et studiorum: fino a 70 punti (voto di laurea: fino a 40 punti; altri corsi universitari e altri corsi di aggiornamento: fino a 10 punti; esperienze specifiche nel settore del risk assessment: fino a 10 punti; pubblicazioni scientifiche: fino a 10 punti).
Per i candidati residenti all'estero è possibile un colloquio telematico (solo se richiesto dall’interessato già nella domanda di iscrizione e/o nella presentazione del curriculum vitae indicando recapito telefonico
e indirizzo e-mail) purché risulti accertata alla Commissione la loro identità.
Il punteggio minimo per l’ammissione al corso è pari a 50/100.
Le prove di selezione si terranno nei giorni 9 e 10 ottobre 2008, alle ore 10.00 presso l’Unità operativa Medicina del Lavoro, Azienda Ospedaliera L. Sacco (– Padiglione 21) – via G. B. Grassi n. 74, 20157 Milano.
Organizzazione didattica del corso
Il corso si svolgerà presso il Dipartimento di Medicina del Lavoro, Sezione Ospedale L. Sacco – via G. B. Grassi n. 74, 20157 Milano a partire dal 3 novembre 2008 e sino al 31 luglio 2009.
Il percorso formativo comprende attività didattica frontale e altre forme di addestramento, quali lavori di gruppo, guida alla ricerca bibliografica, revisione della letteratura in relazione a specifici argomenti, analisi di studi, visite a centri privati e pubblici, seminari, per un totale di 510 ore.
La didattica frontale si articola nei seguenti insegnamenti:
* Basic sciences;
* Toxicology;
* Ecotoxicology;
* Biostatistics and epidemiology;
* Human and mammalian risk assessment;
* Environmental risk assessment;
* Biological risk assessment;
* Physical risk assessment;
* Risk management-risk communication.
Seguirà un periodo di tirocinio, della durata di 300 ore, presso enti pubblici, istituzioni, sedi universitarie, organizzazioni aziende nazionali, internazionali, europee che operano nel campo del Risk Assessment.
Al termine di ciascun insegnamento verranno effettuate verifiche in lingua inglese sul programma svolto attraverso prove orali o scritte.
La prova finale per il conseguimento del master consiste in un esame generale orale in lingua inglese e nella discussione di una tesi, redatta in lingua inglese, sulle attività svolte durante l’intero percorso formativo.
Le verifiche di profitto e la prova finale non danno luogo a votazione, bensì a un giudizio di approvazione o di riprovazione, con conseguente ripetizione, in questo ultimo caso, della prova.
Contributo d'iscrizione
Gli ammessi al corso sono tenuti al versamento di un contributo d’iscrizione pari a € 3.500,00 (compresa la quota assicurativa).
Il contributo di iscrizione deve essere corrisposto in due soluzioni:
* prima rata, di importo pari a € 1.514,62, entro la data di immatricolazione;
* seconda rata, di importo pari a € 2.000,00, a saldo entro il 31 gennaio 2009.
Sede didattica
Le lezioni frontali si terranno presso:
Polo Didattico Vialba - Settore Didattico LITA
Ospedale Luigi Sacco via G. B. Grassi n. 74, 20157 Milano
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3) Farmacia e farmacologia oncologica
Master di secondo livello
Coordinatore: prof. Alberto Corsini
Durata: 510 ore di didattica frontale + 250 ore di tirocinio
Titolo di studio richiesto: laurea specialistica appartenente ad una delle seguenti classi: 14/S - Farmacia e farmacia industriale, 9/S - Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche, 6/S - Biologia, 46/S - Medicina e chirurgia, 47/S - Medicina veterinaria. Laurea in Farmacia, chimica e tecnologia farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze biologiche conseguita secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99
Numero posti: 35. L’Università si riserva di non attivare il corso qualora il numero degli iscritti sia inferiore a 20
Sede: Dipartimento di Scienze farmacologiche
Riferimento: sig.ra Daniela Galli
Indirizzo:Via Balzaretti, 9 - 20133 Milano
Telefono: +39 02 503 18320
Fax: +39 02 503 18284
E-mail: daniela.galli@unimi.it
Obiettivi formativi del corso
Le recenti acquisizioni scientifiche associate alle nuove normative sulla gestione delle terapie oncologiche richiedono sempre più competenza, professionalità e un continuo aggiornamento degli operatori relativamente alla fornitura, dispensazione e allestimento sicuro delle terapie oncologiche.
Sulla base di queste premesse, il corso per master si prefigge di arricchire le conoscenze manageriali, farmacologiche, tossicologiche, tecnico-farmaceutiche e legislative degli operatori sanitari con il fine ultimo di gestire in modo esaustivo la terapia oncologica.
Prospettive occupazionali
Esiste una notevole domanda di esperti di farmacia e farmacologia oncologica da parte di diversi settori del sistema sanitario, quali:
* ASL
* Industrie farmaceutiche
* Farmacie ospedaliere
* Strutture ospedaliere pubbliche e private
Requisiti di accesso
Il corso si rivolge ai possessori di laurea specialistica conseguita in una delle seguenti classi:
14/S - Farmacia e farmacia industriale
9/S - Biotecnologie mediche, veterinarie e farmaceutiche
6/S - Biologia
46/S - Medicina e chirurgia
47/S - Medicina veterinaria
Possono inoltre partecipare i possessori di laurea, conseguita secondo l’ordinamento vigente anteriormente all’applicazione del D.M. 509/99, in Farmacia, Chimica e tecnologia farmaceutiche, Biotecnologie, Scienze biologiche.
Modalità di selezione dei candidati
La selezione per l'ammissione al corso sarà effettuata attraverso un colloquio, nonché sulla base della valutazione del curriculum vitae et studiorum.
Criteri di valutazione:
* colloquio: 50%
* valutazione del curriculum vitae et studiorum: 50% (saranno considerati: tesi di laurea; pubblicazioni; partecipazione a scuole di specialità; attestato di frequenza al corso di perfezionamento in Farmacia oncologica; dottorato; partecipazione a congressi).
Il punteggio minimo per l’ammissione al corso è pari a 60/100.
Organizzazione didattica del corso
Il percorso formativo comprende attività didattica frontale e altre forme di addestramento, quali esercitazioni guidate e individuali, per un totale 510 ore. La didattica frontale è così articolata:
* anatomia patologica in oncologia
* terapie innovative in oncologia
* farmacotossicologia oncologica
* terapie di supporto in oncologia
* gestione manageriale delle terapie oncologiche
* ruolo terapeutico delle citochine in oncologia ed ematologia
* ruolo clinico e farmaco-tossicologico degli anticorpi monoclonali in oncologia ed ematologia
* stato dell’arte del carcinoma polmonare
* stato dell’arte del carcinoma mammario
* stato dell’arte del carcinoma uro-genitale
* nuovi approcci farmacoterapeutici e biotecnologici in oncologia
* aspetti tecnico farmaceutici, manageriali, gestionali, giuridici e legislativi delle terapie oncologiche.
Seguirà un periodo di tirocinio, della durata di 250 ore, con realizzazione di un progetto di ricerca nell’ambito della farmacia e della farmacologia oncologica.
La prova finale per il conseguimento del master consiste in un colloquio sugli argomenti trattati durante il corso e nella discussione di una tesi inerente il progetto sviluppato durante il periodo di tirocinio.
Contributo d’iscrizione
Gli ammessi al corso sono tenuti al versamento di un contributo d’iscrizione pari a € 3.150,00 (compresa la quota assicurativa), oltre all’imposta di bollo prevista dalla legge pari a € 14,62.
Per coloro i quali hanno già partecipato al corso di perfezionamento in Farmacia oncologica il contributo di iscrizione è determinato in € 1.600,00 (compresa la quota assicurativa), oltre all’imposta di bollo prevista dalla legge pari a € 14,62.
Il contributo di iscrizione deve essere corrisposto in due soluzioni:
* prima rata, di importo pari a € 1.614,62, entro la data di immatricolazione;
* seconda rata, di importo pari a € 1.550,00, a saldo entro la data riportata nel bando.
Sede didattica
Le lezioni frontali si tengono presso:
Dipartimento di Scienze Farmacologiche
Via Balzaretti, 9
20133 - Milano
Settore Didattico di Città Studi
Via Celoria, 20
20133 - Milano
Cosa ne pensate? in particolare sul risk assessment and analysis.
Grazie!
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k_julia5979
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
 Inserito il - 07 settembre 2008 : 16:29:37
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Ciao!
Avevo dato anch'io un'occhiata a questi Master.
In merito a Farmacovigilanza, 3800,00 euro mi sembrano un po' troppi.... tieni conto, inoltre, che attualmente le richieste maggiori nelle aziende farmaceutiche riguardano non tanto gli esperti di farmacovigilanza, quanto i product manager e i clinical research associate (CRA), richiestissimi ultimamente. So che la Quintiles organizza master aziendali gratuiti in quest'ambito, a cui si accede tramite colloquio/valutazione del CV ed offre concrete prospettive di lavoro. Dai un'occhiata qui: http://www.aboutpharma.com/offerta.asp?id=7532
In merito al Risk Assessment and Risk Analysis, sembra che ci siano ottime possibilità, soprattutto all'estero (tanto per cambiare!). In merito all'applicabilità in Italia, tutto sta a vedere se questo master verrà riconosciuto come titolo abilitante per la figura di responsabile della sicurezza nei luoghi di lavoro. Se ti interessa restare in Italia, quindi, informati bene se effettivamente c'è questo riconoscimento, altrimenti rischi di fare un master fichissimo che però difficilmente potrai sfruttare, perché ti troverai difronte ad una marea di problemi burocratici!
Spero di esserti stata utile.
Ciao!
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Assionico28
Nuovo Arrivato
4 Messaggi |
Inserito il - 08 settembre 2008 : 12:20:25
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| Grazie per la tua risposta e per il collegamento lasciatomi |
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k_julia5979
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
Inserito il - 08 settembre 2008 : 16:19:29
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Figurati!
Alla prossima. |
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