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Inserito il - 01 febbraio 2013 : 12:27:01

ragazzi ho alcune domande da fare.
innanzitutto volevo sapere se con la FISH posso capire se ad esempio ho avuto una duplicazione di un gene per traslocazione oppure perche per segregazione sbagliata un intero cromosoma � segregato in piu in un gamete.a quanto ho capito io qsuesto non posso capirlo perche il dosaggio genico non cambia in entrambi i casi.la mia sonda va a legarsi in corrispondenaza del mio gene sia se � presente traslocato su un altro cromosoma sia se � presente nel suo normale cromosoma segregato in piu nel gamete.in entrambi i casi io visualizzero sei spot giusto?
in una multicolor fish invece questo � possibile vederlo in base al colore della sonda che magari manca in un cromosoma ma la ritroviamo in un altro.
per quanto riguarda la CGH non ho capito la differenza tra quella convenzionale e quella array.e sopratt perche con un array riesco a vedere una delezione in un eterozigote composto invece non posso farlo con una PCR?