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GRAZIE MILLE PER LA DISPONIBILITà. MA QUINDI SE HO CAPITO BENE DOPO LA FRAMMENTAZIONE DEL GENOMA PONGO I FRAMMENTI NEL FAGO FACCIO DEI CLONI RICOMBINANTI, DOPODICHè LI METTO SULLA PIASTRADI AGAR DOVE ERANO CRESCIUTE LE MIE CELLULE LE CELLULE INFETTE APPAIONO CM DELLE PLACCHE SULLA PIASTRA(ANCHE DETTE AREE DI LISI)PONGO IL FILTRO, I CLONI RICOMBINANTI E LE CELLULE NN INFETTE SI TRASFERISCONO SU FILTRO E POI METTO UNA SPECIFICA SONDA PER EVIDENZIARLE, DOPODICHè QST CLONI POSITIVI VENGONO SOTTOPOSTI A SOUTHERN BLOTTING E POI SONDATI, E I SEGNALI POSITIVI SOTTOPOSTIDOPO ULTERIORE CLONAGGIO A METODO DI SANGERN PER ILSEQUENZIAMENTO.. è COSì? NELLA VERITà STO STUDIANDO LA CARATTERIZZAZIONE GENOMICA DEL GENE DNMT1 E MI DICEVA PIù O MENO QST PROCEDIMENTO..