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masna
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 Inserito il - 12 giugno 2013 : 12:42:38
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Ultimamente ci hanno presentato lo studio dei polimorfismi, e ci è stato detto che si può utilizzare anche la pcr.
Concettualmente però non credi di aver ben capito questa cosa.
Cioè, nel caso in cui io stia analizzando uno short tandem repeat, come faccio tramite pcr a capire quante ripetizioni di un dato motivo ci sono?
L'appaiamento dei primers non diventa impreciso quando sono presenti motivi ripetuti?
Nel caso in cui invece io stia analizzando un single nucleotide polymorphism, i primer non dovrebbero appaiarsi anche se c'è un singolo mismatch?
Ma poi, a monte di tutto, non capisco l'utilità fi fare una pcr. Cioè, se il materiale di partenza è basso, capisco che un'amplicifazione sia utile, però ci è stato detto che una pcr permette di aumentare la precisione dell'analisi, e non capisco come sia possibile dato che comunque dopo facciamo un southern blot che è altamente specifico.
Grazie in anticipo.
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