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gtca
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 Inserito il - 23 giugno 2014 : 18:08:13
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sto studiando i polimorfismi. Ho capito bene?
I polimorfismi sono zone del genoma che sono diverse, per qualche sequenza nucleotidica breve o corta, da come dovrebbero essere.
Quindi sfruttando queste sequenze diverse, le si marca e si deducono informazioni come la posizione dei geni, etc.
Domanda 1: queste sequenze sono sempre marcate con sonde fluerescenti?
Domanda 2: La classificazione dei polimorfismi seguente secondo voi va bene e è abbastanza completa?
CLASSE 1 degli SNP
- RSP
- RFLP
CLASSE 2 degli VNTR
- SRT
- MINISATELLITI VNTR
Domanda 3: Per riconoscere i polimorfismi, utilizzo indistintamente southern blot, pcr, e tecniche in silico?
Quindi prendo DNA, prendo sonda fluorescente, marco il DNA buttando le sonde direttamente in PCR e poi osservo dove si sono attaccate e deduco ad esempio la distanza tra i geni tra una sonda e l'altra?
No giusto? Perchè devo sapere che sonda mettere e per decidere devo sapere di che polimorfismo si tratta.
MMmm... Chi mi illumina?
Merci 
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