Ciao a tutti! Avrei bisogno di un aiutino: ho letto che in alcuni protocolli per preparare le librerie per next generation sequencing il Dna di partenza viene digerito tramite transposasi modificate che poi attaccano alle estremitį del frammento tagliato degli adattatori, ma come funziona? La transposasi taglia il Dna random o riconosce siti specifici? E come fa ad attaccare gli adattatori a entrambe le estremitį dello stesso frammento? Grazie a tutti!