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anyso
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
 Inserito il - 19 gennaio 2009 : 15:06:40
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Le diverse vie di somministrazione e di localizzazione antigenica influenzano l'immunogenicità..ad es per via orale si determina lo sviluppo di tolleranza ad una seconda esposizione antigenica anke perkè le iga hanno esclusivamente funzione di neutralizzazione...perkè per via intradermica o sottocutanea si ha invece un'efficiente risposta immunitaria mentre per via endovenosa si osserva una tendenza alla tolleranza? dipende forse dal fatto che il fenomeno infiammatorio che si genera mediante somministrazione sottocutanea o intradermica permette la generazione di molecole costimolatorie necessarie per la completa attivazione dei linfociti t? e perchè allora per via endovenosa questo non avviene?forse per l'assenza di costimoli o di apc o del fenomeno infiammatorio?ma il sistema del complemento prsente nel sangue non dovrebbe comunque innescare una risposta immunitaria?...
Un grazie anticipato a chi riesce ad interpretare le mie domande e a capire cosa non ho capito :)
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6942 Messaggi |
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atreliu
Amministratore
Prov.: Milano
Città: Milano
2484 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2009 : 15:26:49
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Ho modificato io il post perchè il nostro giovane anyso non può farlo.
anyso, fai attenzione a scrivere titoli significativi e usare nel testo il minuscolo: scrivere tutto in MAIUSCOLO è un po' come se una persona stesse URLANDO!
Grazie per l'attenzione che farai nei prossimi post 
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anyso
Nuovo Arrivato
18 Messaggi |
Inserito il - 19 gennaio 2009 : 15:27:31
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Le diverse vie di somministrazione e di localizzazione antigenica influenzano l'immunogenicità...ad es per via orale si determina lo sviluppo di tolleranza ad una seconda esposizione antigenica anche perchè le iga hanno esclusivamente funzione di neutralizzazione...perchè per via intradermica o sottocutanea si ha invece un'efficiente risposta immunitaria mentre per via endovenosa si osserva tendenza alla tolleranza?dipende forse dal fatto che il fenomeno infiammatorio che si genera mediante somministrazione sottocutanea o intradermica permette la generazione di molecole costimolatorie necessarie per la completa attivazione dei linfociti t? e perchè allora per via endovenosa questo non avviene?forse per l'assenza di costimoli o di apc o del fenomeno infiammatorio?ma il sistema del complemento presente nel sangue non dovrebbe comunque innescare una risposta immunitaria?
mi scuso per il maiuscolo non c avevo proprio fatto caso :P |
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Immunogenicità e tollerogenicità
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