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jeje
Nuovo Arrivato
52 Messaggi |
 Inserito il - 04 febbraio 2009 : 12:43:09
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ciao a tutti ,sto facendo western per andare a valutare alcune proteine di segnale.
nonostante abbia usato un buffer di lisi con PMSF e cocktail di inibitori e abbia lavorato in ogni step in ghiaccio (la corsa elettroforetica nn l'ho fatta a 4°C), la proteina risultava degradata...
qualche suggerimento?
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jeje
Nuovo Arrivato
52 Messaggi |
Inserito il - 05 febbraio 2009 : 15:58:50
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| ma perche a me non risponde nessuno.... |
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chick80
Moderatore
Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
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jeje
Nuovo Arrivato
52 Messaggi |
Inserito il - 05 febbraio 2009 : 17:35:33
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| si ala forma fosforilata che quella non..ma sono tutte degradate.. |
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Ricciola
Nuovo Arrivato
38 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2009 : 15:39:50
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ciao,
io ti consiglio di non mettere più di 5microlitri di sample buffer per pozzetto.
fammi sapere!
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mattia.dinunzio
Nuovo Arrivato
116 Messaggi |
Inserito il - 06 febbraio 2009 : 16:30:40
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| cosa intendi per degradata??? |
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jeje
Nuovo Arrivato
52 Messaggi |
Inserito il - 09 febbraio 2009 : 13:20:24
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intendo che è rotta in tre frammenti...
X ricciola: come mai devo stare bassa nel volume? |
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western di proteine segnale
Didattica e Relazioni
