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bububebè
Utente Junior


Prov.: Na
Città: Napoli
255 Messaggi |
Inserito il - 21 febbraio 2009 : 16:41:00
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Salve a tutti... Qualcuno potrebbe darmi del materiale utile per lo studio del tumore di Wilms e della delezione del 11p13 del gene oncosoppressore WT1? Ho da poco sostenuto un esame di biologia molecolare ke xò non m ha permesso di saperne di + circa questa patologia estremamente seria,nè i miei docenti sono in grado di pronunciarsi poikè numerose sperimentazioni sono state condotte di recente... Non mi interessano le cose trovate su Wikipedia,nè ciò ke si può trovare in rete xkè ho già fatto le mie ricerke accurate,anke sui miei libri di testo.....So ke tale mutazione è responsabile della mancata traduzione di una proteina regolatrice cn un tipico dominio a dita di zinco.. Mi sarebbe veramente utile il parere di qualke esperto ke possa spiegarmi le modalità di trasmissione della mutazione,le conseguenze della possibile delezione di un unico allele del gene, e soprattuto se la mappatura del cariotipo è l'indagine migliore ke permette di sapere se si è portatori della mutazione.
grazie infinite. 
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chick80
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Città: Edinburgh
11491 Messaggi |
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bububebè
Utente Junior


Prov.: Na
Città: Napoli
255 Messaggi |
Inserito il - 30 marzo 2009 : 22:38:42
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!!Sono venuta a conoscenza di nuove informazioni interessanti su questa patologia, ed ho pensato di aggiungere questi aggiornamenti.. Allora diciamo che la neoplasia è determinata non solo da una delezione del gene WT-1 sul cromosoma 11! in realtà sono implicati almeno altri due geni,come WT-X (presente proprio sul cromosoma X), e CTNNB1, di cui però non so molto.... magari questi dati possono tornare utili a qualcuno che si interessa proprio dei meccanismi molecolari che coinvolgono questi geni, e gli oncosoppressori in generale...
  ...ciao a tutti. |
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MarcoCosentino
Nuovo Arrivato
1 Messaggi |
Inserito il - 19 febbraio 2011 : 13:36:47
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Ciao, anche io come te ho bisogno di fare una relazione approfondita sul tumore di Wilms. Potresti darmi una mano? |
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