sto cercando di studiare le SAR dell'adrenergico,per quanto riguarda le sostituzioni alchiliche sul carbonio alfa del lead compound il libro dice che se R=CH3 aumenta la selettività per i recettori alfa2;poi invece pagine dopo dice che se mettiamo alchili ha maggiore selettività B2!!E il CH3 non è un alchile??In pratica Se è CH3 per ha affinità per gli alfa2 e dall'etile,propile,in poi ha maggiore affinità per i B2? Dove posso trovare le SAR dell'adrenergico ben spiegate?Sul foye e sul patrick non stanno fatte granche'....AIUTOOO
devi prendere in considerazione l'ingombro sterico del sostituente alchilico infatti la selettività B2 si ha con il gruppo isopropilico e t-butilico vedi il salbutamolo e la terbutalina.