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a_a1003
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Inserito il - 03 giugno 2009 : 12:50:36

Sto studiando questa tecnica per l' esame di biochimica e biologia molecolare clinica.
Ho studiato l'emofilia e sul libro c'� scritto che bisogna fare il Southern blotting per verificare la presenza dell'inversione INV22h, se � negativa si procede con i microsatelliti ecc.
Ora mi chiedevo se la sonda � complementare alla mutazione, nel caso l'inversione, oppure alla sequenza normale?
In genere per le mutazioni metto le sonde che credo di trovare positive?
Ad esempio nell'emofilia ci sono almeno 2 possibili inversioni, metto le sonde per le 2 inversioni?
Spero di essermi spiegata almeno un po'!
Grazie e tutti.