ciao, io so ke per bloccare la reazione tra enzima coniugato all'ab (o all'ag) e substrato si utilizzano soluzioni basiche come NaOH... nn mi intendo molto della tecnica ma dell'utilizzo di soluzioni acide non ho mai sentito...
ciao anche io non ne so molto comunque serve per bloccare la reazione colorimetrica quindi dovrebbe aver a che fare con l'inattivazione dell'enzima (credo), ma il punto è perchè? se non la blocco che succede ho una lettura errata? risulterebbe più concentrata? Comunque grazie per aver risposto, ho cercato anche su internet trovo il bloccaggio ma non il motivo e il tipo di errore che si genera tipo falso positivo o altro
credo ke tu debba lasciare in reazione per un certo tempo altrimenti l'enzima legato all'ab continua ad agire sul suo substrato e se ti serve una reazione quantitativa ciò non va bene perchè ti produce più segnale. Secondo me -è un ipotesi personale- si fanno delle rette di calibrazione standard per poi effettuare una quantificazione assoluta dell'ag ricercato.