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atropos
Nuovo Arrivato
Cittā: Firenze
52 Messaggi |
 Inserito il - 09 novembre 2009 : 17:20:20
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Ciao a tutti!
Altre 2 domande!
1In una sintesi c'č questo passaggio:
imidazolo-CH2-O-CH3 + HS-CH2-CH2-NH2/HBr ----> imidazolo-CH2-S-CH2-CH2-NH2
Quali sono i passaggi?
Io penso che prima si effettua l' idrolisi dell' etere con HBr conc. a caldo ottenendo l' alcol e poi l' alcol protonato che dā una SN 1 o 2?
Vā bene?
E perche mi reagisce il gruppo SH e non l' NH2?
2Se ho un cloruro acilico o alchilico e lo faccio reagire con l' etanolammina NH2-CH2-CH2-OH cosa ottengo l' alcol/acido o l' ammina/ammide?
Si usano diversi ambienti di reazione?
Perchč sui libri a volte ottengono un prodotto e a volte l' altro senza specificare!
Grazie mille!
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Trasformazione etere in tioetere e.....!
