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federicuccia
Nuovo Arrivato
63 Messaggi |
Inserito il - 15 dicembre 2009 : 18:34:25
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Ciao a tutti, sono un po' disperata per l'imminente esame...così mi rivolgo a voi chiedendovi un aiuto! Ringrazio subito tutti quelli che risponderanno!
1)ho trovato due versioni differenti in base alla funzione del TLR e del recettore Toll. VERSONE 1: il Toll non riconosce direttamente il microbo, ma serve una proteina che viene attivata dal microbo che poi attiva il Toll? mentre il TLR viene attivato direttamente. VERSIONE 2: entrambi non riconoscono direttamente, ad esempio il TLR viene attivato da una proteina SPATZLE che è creata da una proteasi attivata dal microrganismo. (io quoto la seconda, ditemi voi)
2)sia macrofagi che cellule dendritiche essendo APC derivano dai monociti?
3)mi dite la definizione di RECETTORI DI ACCASAMENTO E ADDRESSINE? in teoria penso che i recettori si trovino sulla cellula che si "muove" e le addressine nel tessuto verso il quale si muove, ma non sono del tutto sicura!
4)ho trovato spesso la dicitura GENI DI CLASSE I, corrisponde a dire geni del locus MHC I? perchè ad esempio HLA_A/B/C in teoria dovrebbero essere codificati dall'HLA nel MHC I quindi essere geni MHC I...ma forse ho un po' frainteso il ragionamento...
5)cosa si intende per CROSS-PRESENTAZIONE NEI LINFOCITI B?
6)cos'è un SUPERANTIGENE?
7)che parte riconosce il TCR del peptide che va a legare? (trovo scritto le catene laterali di 1 dei 2 residui aminoacidici, ma nn capisco cosa intende!)
spero di non aver stressato troppo, ci terrei davvero molto a ricevere risposte, molto sintetiche, solo per sistemare quei concetti che ancora nn ho capito! GRazie.
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vicky86
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
Inserito il - 14 gennaio 2010 : 00:02:00
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Salve,ho una dubbio,, dato che ho trovato discrepanze...i linfociti B che abbandonano il midollo osseo sono linfociti B immaturi o maturi???grazie mille |
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Giuliano652
Moderatore
Prov.: Brescia
6941 Messaggi |
Inserito il - 14 gennaio 2010 : 11:42:45
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@federicuccia: 1) su toll non so se hai le idee chiarissime... Toll non esiste negli umani, o in generale nei mammiferi, quello che esiste è una proteina simile a Toll (trovata in Drosofila) che fa funzione di recettore, per questo chiamata toll-like receptor. In ogni caso sì, non riconosce direttamente il microbo: ad esser sinceri non riconosce direttamente nemmeno l'LPS, che è la molecola capace di attivare la risposta di Toll, ma questa è riconosciuta da più proteine, che poi legandosi al TLR lo attivano
Per una trattazione più completa guarda qui, la pagina è fatta molto bene http://en.wikipedia.org/wiki/Toll-like_receptor
2) non sono sicuro ma credo di sì
3) se ho capito bene quello che hai scritto, hai detto bene. I recettori di accasamento (homing receptors) sono sul linfocita che si muove, e riconosce le addressine sulle membrane delle cellule endoteliali dei vasi
4) anche qui, non sono sicuro ma credo di sì
5) detto in parole molto povere, anche i linfociti b funzionano da APC e presentano gli antigeni con l'MHC II vedi http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/A/AntigenPresentation.html
6) un superantigene è quello che ho descritto qui http://www.molecularlab.it/insidemicro/?p=38 (e ora che mi ci fai pensare converrebbe che ricominciassi a scrivere qualcosa...)
7) il TCR lega il complesso MHC-antigene. Quale sia il punto esatto non saprei, comunque le catene laterali degli aminoacidi sono quelle variabili e che caratterizzano ogni aa, no? Insomma, R:
NH3-CH-COOH
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R
@vicky86: no, credo maturino nella milza |
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vicky86
Nuovo Arrivato
2 Messaggi |
Inserito il - 15 gennaio 2010 : 21:02:32
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in realtà credevo che alla milza ci arrivasserò linfociti B maturi naive e che lì magari si differenzziassero in quelli della zona margninale e linfociti B follicolari..cmq ogni libro dice una cosa!!!cmq grazie mille lo stesso!!! |
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xgabrix
Nuovo Arrivato
82 Messaggi |
Inserito il - 05 febbraio 2010 : 12:09:39
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salve a tutti..ho una domanda...ma i granulociti di che immunità fanno parte? quella acquisita o naturale? |
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