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nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
 Inserito il - 15 gennaio 2010 : 19:43:34
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perche i gruppi carbonilici di acidi carbossilici,esteri e ammidi non possono essere ridotti per idrogenazione catalitica? Eccetto ovviamente condizioni estreme
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doddoreddu
Nuovo Arrivato
Città: Sassari
54 Messaggi |
Inserito il - 15 gennaio 2010 : 20:04:35
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| in quanto sono meno reattivi.. quindi più difficili da ridurre in queste condizioni, a differenza dei gruppi carbonilici di aldeidi e chetoni!! |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 15 gennaio 2010 : 20:34:33
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non è ke non possano essere ridotti,è ke la riduzione del c--o è piu difficile della c--c,quindi è preferibile utilizzare un catalizzatore piu specifico
come quello di nickeal raney (aumentando le condizioni di temperatura e di pressione),mentre se vuoi fare un'idrogenazione controllata usa il DIBAL-H cosi hai solo un idrogeno reattivo |
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nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 17 gennaio 2010 : 16:34:12
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| grazie a entrambi! :) |
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doddoreddu
Nuovo Arrivato
Città: Sassari
54 Messaggi |
Inserito il - 17 gennaio 2010 : 20:12:42
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| figurati.. ;) ciao ciao.. |
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nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 17 gennaio 2010 : 23:15:40
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| risalve a tutti :) . vorrei capire perchè la velocità di reazione di alogenazione di aldeidi e chetoni è indipendente dalla natura dell'alogeno.. e quindi perchè sotto catali acida il 2 -metil-1-fenilbutan-1-one viede iodurato alla stessa velocità con cui viene bromurato...ringrazio ancora una volta tutti! |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 18 gennaio 2010 : 00:37:51
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| perke lo stadio cineticamente determinante è lo stesso:ovvero la formazione dell' enolo!!!okkio ke con la catalisi acida alogeni una sola volta con quella basica avvengono alogenazioni multiple! |
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nashita
Utente
Prov.: Puglia
1085 Messaggi |
Inserito il - 18 gennaio 2010 : 14:22:33
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| ah si si,vero...lo stadio lento è quello che porta alla formazione dell enolo che avviene prima dell alogenazione. grazie ancora chim! |
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chim2
Utente Attivo
2110 Messaggi |
Inserito il - 18 gennaio 2010 : 14:35:07
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 prego!! |
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AmOeNuS
Nuovo Arrivato
19 Messaggi |
Inserito il - 13 settembre 2011 : 00:34:09
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Ma se come detto la riduzione catalitica ha poca efficacia sugli acidi carbossilici, cosa accade in una reazione del genere:
acido p-nitrobenzoico + H2 + Pt ----------> ?
Tenendo conto che anche i doppi legami dell'anello benzenico difficilmente subiscono una riduzione catalitica, a meno che l'H non venga "sparato" ad altissime pressioni (ma in questa reazione non viene specificato). |
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Discussione |
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riduzioni di acidi carbossilici, esteri e ammidi
