l'esercizio è il sgeuente R-1-bromo-1-fenil etano + metanolo: ho pensato che potrebbe essere una sn1 essendo CH3OH un Nu debole e il substrato primario ma.. non potrebbe anche essere una E1 che di solito è in concomitanza cn la sn1 ma il prodotto si forma in una minima percentuale?
be il solvente è importante per decidere che percorso preferenziale avvenga,l'hai omesso tu o l'hai dimenticato? -sicuramente avvengono tutti e 2 -quale prodotto si forma di più mi sembra che manchi il solvente per esserne più sicuri,cmq passando per un intemedio 2^a che non può trasporre a 3^a quindi si passa per uno ST instabile e che quindi si forma più lentamente direi che il prodotto maggiore è quello Sn1 (ovviamente non considerando il solvente)
no la traccia è quella, il solvente è omesso!!! un altro esercizio mi chiedeva di mettere in ordine di acidità crescente i seguenti composti: 2.4-propandione, acetato di metile,p-nitrofenolo, acido benzoico ed un composto cn un atomo di carbonio con due gruppi ciano (non conosco il nome esatto).
io ho ordinato nel seguente modo dal meno acido al più acido: 1) acetato di metile 2)2,4-propandione 3)il composto di cui non conosco il nome ma ho riconosciuto il forte carattere s del triplo legame 4)p-nitrofenolo 5)ac. benzoico
ho sbagliato qualcosa?!posso avere anche chiarimenti sul mio composto sconosciuto? sarebbe N---C-CH3-C---N SARà UN DI NITRILE METANO??
la stessa domanda va postata una volta sola! cmq tu come ragioneresti? pe es... c'è un estere e un composto dicarbonilico,sicuramente questo è più acido per la presenza di 2 gruppi carbonilici.. in quel composto c'è un H in più...perchè dinitrile? dinitropropano (oppure se c'era un solo CN anche propionitrile quindi dovrebbe andare bene propiodinitrile)
...il 2,4-propandione non so proprio immaginarmelo..non è che volevi dire 2,4 butandione?
il tuo composto ignoto scritto così CNCH2CN è un 1,3 propanodinitrile.
la tua classifica , rimane in sospeso per quel 2,4 propandione...
cmq sicuramente il composto 2 non va al due perchè è scuramente più acido del propanodinitrile ...però aspetto chiarimenti sulla nomenclatura di quel numero 2 ...
eheh si non ci avevo fatto caso neanche io ihihhi cmq anche 1,3-dinitropropano va bene klodin dove li hai presi questi esercizi soprattutto il 1 che hai postato non lo condivido nella traccia! se le ha fatti il tuo prof spero sia stato un errorino di distrazione
be il solvente è importante per decidere che percorso preferenziale avvenga,l'hai omesso tu o l'hai dimenticato? -sicuramente avvengono tutti e 2 -quale prodotto si forma di più mi sembra che manchi il solvente per esserne più sicuri,cmq passando per un intemedio 2^a che non può trasporre a 3^a quindi si passa per uno ST instabile e che quindi si forma più lentamente direi che il prodotto maggiore è quello Sn1 (ovviamente non considerando il solvente)
il solvente se non è stato messo è sicuramente il metanolo chè un solvente protico, quindi Sn1, l'accendiamo!
certo ma le tracce chiare sono più opportune...è indubbio che è Sn1 ma se già era in quantità non da solvente hai più prodotti! l'organica è una materia pratica...es. dire metto il catalizzatore in quantità catalitiche o stechiometriche non è la stessa cosa... c'è una monografia interessante "The effects of solvents in organic chemistry"...in una reazione organica il solvente si scrive sotto la freccia è una convenzione ma come tutte va sempre rispettata altrimenti chi lo legge può confondersi la reazione è anche all'equilibrio
certo ma le tracce chiare sono più opportune...è indubbio che è Sn1 ma se già era in quantità non da solvente hai più prodotti! l'organica è una materia pratica.. c'è una monografia interessante "The effects of solvents in organic chemistry"...in una reazione organica il solvente si scrive sotto la freccia è una convenzione ma come tutte va sempre rispettata altrimenti chi lo legge può confondersi la reazione è anche all'equilibrio
si certo chim.
però per esperienza di esercizi fatti da solomons , brown ecc..in questo genere di esercizi quando non riportano il solvente , si sottintende.
però ovviamente si ogni termine ha il suo peso....è giusto sotttolinearlo...
Citazione:es. dire metto il catalizzatore in quantità catalitiche o stechiometriche non è la stessa cosa...
uff chim, io ero già pronta a leggere: "per esempio in chimica computazione gli orbitali bla bla bla..."
clodin la nomenclatura l'hai decisa tu....? non me ne sono accorta ieri , ma adesso ho riletto 8avevo scritto but, invece di penta...stavo troppo presa dal topic delle universit )
se hai questo CH3-C(=O)-C(=O)-CH3 (che sarebbe il diacetile ) è il 2,3 butandione..
se hai questo CH3-C(=O)-CH2-C(=O)-CH3 hai l'acetilacetone ( il 2,4 pentadione)...( ieri volevo scrivete penta e ho scritto but.. ops)
quindi non so fai chiarezze sulla nomenclatura....
cmq in ogni caso si tratta di composti più acidi del propanodinitrile. quindi vanno messi sotto a quest'ultimo nella tua classifica
1) acetato di metile 2)1,3 propanodinitrile 3)il dichetone di cui stiamo discutando il nome 4)p-nitrofenolo 5)ac. benzoico
si è il il 2,4 pentandione!cmq si si ho ricontrollato tutto ed è cosi! cmq grazie mille per il tuo aiuto nashita!!se scrivo altri esercizi che ho fatto puoi darci una occhiata?!
scusami 1,3 propanodinitrile è xò più acido dell'acetone o è sempre meno acido?
sisi 1.3 propanodinitrile è più acido dell'acetone , infatti quando viene rimosso un idrogeno dal 1.3 propanodinitrile si ha una maggiore delocalizzazione degli elettroni e questo rende più stabile la base coniugata e di conseguenza 1.3 propanodinitrile è più acido...
chimica organica?
Inserito il - 04 aprile 2010 : 02:01:11
