qualcuno mi sa dire qual è il meccanismo della reazione tra l'anisolo e l'etanoilcloruro(AlCl3 catalizza).che tipo di reazione è?inoltre,se la stessa reazione avvenisse sul benzene sarebbe più lenta o più veloce?
è formalmente una acilazione secondo Friedel-Crafts il cloruro di Al serve a favorire l'uscita del cloruro dall'alogenuro acilico e quindi la formazione del catione acilio(R-C///O+)(scusa ma nn saprei come fare 3 legami in orizzontale spero si capisca cmq)su tale catione l'anello aromatico può attaccare formando lo ione arenio che in seguito deprotona.alla fine si ha un complesso tra il chetone che si forma ed il catalizzatore.a questo punto il chetone si libera per trattamento con acqua.la catena laterale si ritovera in orto e in para ririspetto al metossile. in confronto al benzene la reazione è più veloce in quanto il gruppo metossile è un attivante, e orto-para orientante.