Salve a tutti, vorrei chiedere se qualcuno che si occupa di sequenziamento di DNA trattato con bisolfito si è mai trovato a spiegare una mutazione "G to A". Tale mutazione è visibile solo sul DNA trattato con bisolfito, ho amplificato anche il filamento complementare utilizzando primers specifici ma la C sembra conservata e non metilata. Tale mutazione è strettamente legata ad un funzione biologica. a) deaminazione spontanea della citosina metilata complementare? (in quasto caso avreidovuto vedere tale mutazione anche sul DNA non trattato con bisolfito). b) metilazione della citosine complementare? (in questo caso avrei dovuto vedere molte "c" al posto delle "t" che invece ho visto sulla catena complementare).