Salve a tutti! devo fare un test enzimatico e ho un problema con il buffer che intendo utilizzare. Ho preparato il MES buffer contenente EDTA, PEG8000,DTT e NaCl. Dopo aver controllato il pH ho aggiunto NaOH 1M per raggiungere il pH desiderato. Ho conservato il buffer per un settimana a +4°C prima di utilizzarlo. Facendo una lettura allo spettrofotometro ho notato un forte assorbimento tra i 230-200 nm. Questo assorbimento cade nello stesso range in cui dovrei vedere il picco di assorbimento del mio substrato.Da cosa è dovuto?L'assorbimento del buffer è dovuto a qualche contaminazione?