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killer_instinct
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Inserito il - 26 febbraio 2011 : 19:03:11
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scusate se è già il secondo argomento aperto oggi, ma ho un orale lunedì e vorrei essere bene preparato :D
passiamo al dunque...
ho il 3 metil 2 butanolo che ha 2 centri chirali, quindi 4 stereoisomeri.... il prof mi chiedeva di calcolare la rotazione specifica dell'enantiomero RR sapendo che la rotazione osservata era di +5° ad una temp=25° con una lunghezza della cella pari a 10 cm. Peso e volume dell'enantiomero rispettivamente 0,5g e 10ml.
io ho risposto dicendo che non c'è attività ottica in una coppia di enantiomeri racema però non sono sicuro della mia risp, voi come avreste risposto?
grazie in anticipo
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 26 febbraio 2011 : 19:43:43
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l'enantiomero RR da solo presenta attività ottica quindi bastava applicare la formula per [alfa]° |
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killer_instinct
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Inserito il - 26 febbraio 2011 : 20:32:14
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immaginavo!!!
vabbè grazi mille!! |
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killer_instinct
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48 Messaggi |
Inserito il - 27 febbraio 2011 : 18:23:40
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non riesco però a capire una cosa....nell'esempio riportato qui sopra io ho due coppie di enantiomeri... RR/SS e RS/SR...
Il mio prof dice che ogni termine di una coppia di enantiomeri ruota il piano della luce polarizzata di un valore alfa uguale in valore assoluto ma di segno opposto a quello del suo enantiomero....ok....questa è attività ottica....quindi se RS ruota di + 10°, allora SR ruota di -10°, sbaglio?
però scusate, la miscela racema RR SS non ha attività ottica perchè i due termini della coppia si compensano, ovvero uno ruota la luce di + alfa e l'altro di - alfa, quindi si annullano a vicenda.....ma quindi scusata, non è in contraddizione con la definizione di attività ottica?
cosè che mi sfugge?
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 27 febbraio 2011 : 21:27:38
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"il prof mi chiedeva di calcolare la rotazione specifica dell'enantiomero RR " quindi non hai un racemo... |
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killer_instinct
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Inserito il - 27 febbraio 2011 : 22:16:07
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scusa ma se ho una coppia enantiomerica RR e un SS, questo non è un racemo? quindi niente attività ottica....
come dicevi tu, il singolo enantiomero presenta attività ottica, è nella miscela che non c'è.... |
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killer_instinct
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48 Messaggi |
Inserito il - 27 febbraio 2011 : 22:26:11
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la domanda è: posso avere una miscela racema con 4 stereoisomeri di cui uno RR, SS, RS, SR?
perchè considerandoli a coppie RR SS lo sono... |
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 28 febbraio 2011 : 00:25:10
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scusa, rileggi cosa hai scirtto nella domanda: "il prof mi chiedeva di calcolare la rotazione specifica dell'enantiomero RR "
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lachimica
Utente Junior
Prov.: Pisa
346 Messaggi |
Inserito il - 28 febbraio 2011 : 00:27:29
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il fatto che esistano altri 3 diastereoisomeri di questo voleva essere solo un'introduzione all'argomento...te poi dovevi considerare una soluzione del solo enetiomero RR che dava alfa = +5° |
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killer_instinct
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48 Messaggi |
Inserito il - 28 febbraio 2011 : 11:54:41
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sisi ok capito.... no ma è solito fare trabocchetti, è per questo che ti chiedevo conferma.....
comunque ti ringrazio molto per le risposte e per la disponibilità... |
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