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Messaggio inserito da Ips-Iups

Per quanto ne ho capito Tris Cl è presente nei buffer di caricamento, dei gel e di quello di corsa.

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La glicina invece è presente solamente nel buffer di corsa.
Giusto? Corregetemi se mi sbaglio, grazie!

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Secondo dubbio: come mai l'SDS non è presente solamente nel buffer di carimento? E' per evitare che alcune proteine "scappate" all' SDS di questo buffer non vengano separate in base alle loro dimensioni?

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ps. ma quando si parla di sample buffer si intende il buffer di caricamento?

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